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新闻回顾
7月21日，自媒体人兽爷发布文章《疫苗之王》，起底了杜伟民、高俊芳等人，通过令人生疑的资本操作控制了长生生物、江苏延申、康泰生物等疫苗生产企业，并在面临“违规”、“行贿”等问题时屡次化险为夷、再起高楼的故事。
知名药企长春长生生物科技有限公司，先是被爆“狂犬疫苗生产记录造假，后又查出“百白破疫苗效价不符合规定。”由此引发了全国人民的热议。
疫苗一事爆出，惊动所有国人的心，难道我们想要守护孩子健康的防线--疫苗，也有可能害了孩子的命？
摄影记者郭现中系列新闻纪实摄影作品中有一张图，深深烙在我的心里。
图片来源摄影记者：郭现中
一位于2010年3月16日带着儿子打完甲流疫苗的母亲，两三天后，仅有八岁的儿子看起来奄奄一息，最终耗费所有的积蓄，辗转多地求医，换来的却是儿子的“植物人”状态。
八岁的孩子不能再如同以往，会笑会闹会扑在父母的怀里撒娇，也无法看见他成长后对这个世界有了自己的认真与判断后，追逐自己的人生之路，生命只能停在八岁。
这位母亲说：“我祈祷奇迹在儿子身上出现，让一切的痛苦都离我们远去，回到以前的幸福平静的生活中去，让时间倒流到2010年3月16日，把儿子身上的那针药水取回......”
可惜时间是回不去的，扎进去的药水也不会返回到冷冰冰的针管里。
泪水与悔意，陪伴这个家庭度过接下来的日子，不知这八年过去了，这个家庭还好吗？
名为《疫苗之殇》的系新闻纪实系列摄影作品中，每一个画面都记录了一个家庭的故事，无声的倾诉着，关于疫苗，四处求而不得结果的家庭们的痛苦。
从2008年的三鹿奶粉事件到如今2018年疫苗的造假，十年过去了，我们用上了iphonex，着手研究6G，我们只需要刷脸就可以付款，我们的支付宝也走出了国门，我们的物流都不再需要人工分拣，无人车也能在路上驰骋......
这十年，变化许多，又或者什么都没有改变。
甚至这十年间，让人意外又不意外的是，2008年因为三聚氰胺事件被记过的孙咸泽，居然成了药监局
副局长。
“他连奶粉都管不好，让他管药？”
如此一来，更令民众愤怒，十年前一事还未忘记，又一波伤害孩子的浪潮来袭，甚至很有可能有些父母，第一个孩子侥幸躲过了三鹿奶粉的伤害，却不巧被定义为防疫救命的疫苗给害了。
孩子健康长大，究竟要靠侥幸躲过？还是靠捂住双耳的自欺欺人？何时，我们的药物和食物才能给我们足够的安全感，让我们的孩子吃着健康的食物，放心的药物，健康而安全的成长。
少年强则国强，一个企业的基业不牢靠，即便是成长了也终究延续不久，当年的三鹿。如今的长生生物，自媒体爆出的实情中，长生生物、江苏延申、康泰生物等疫苗生产企业，面临“违规”、“行贿”等问题时屡次化险为夷，甚至面临违规惩罚之后仍然可以成功上市。
如此实在令人匪夷所思，甚至让人不禁恶寒。
究竟资本和贪婪如何大行其道，才能做出如此丧尽病狂的事情来。生命与钱财的碰撞居然在他们眼中不值一比。
我们的总理下令，严查疫苗一案，势必调查清楚其中的一切，一查到底严肃问责 坚决守住安全底线。
关乎孩子，人们最脆弱的一根弦差点儿都要绷不住了，希望在我们的监管部门下，能够严肃问责，查出实情，给所有孩子和父母一个有力的答案！
丁香医生把大家关于疫苗最关注的问题整理出来，力求从科学客观的角度上进行一一解答。
特将文章内容摘录如下图所示：
以上图文内容来自丁香医生微博
疫苗事故，不仅仅是在如今的中国，在上个世纪的澳洲、美国也曾发生过。
事故来临，不是最可怕的，更为重要的是如何正视事故的严重性，解决事故，避免再犯，监管力度加强保证所有国民安全才是大国担当所在！
1928年的澳洲，昆州东南海岸港口城市Bundaberg发生了一起悲剧，1月28日，21个接种白喉（Diphtheria ）疫苗的儿童，在不到48小时的时间内死了12个！
当时的澳洲被白喉肆虐着，仅仅Bundaberg一个地区就确诊200多例白喉疫情，十多年里，这种疾病不断的夺走澳洲孩子们的性命（4073名），而就在澳洲科学家都一筹莫展之际，美国研发出了白喉疫苗，死亡率有着显著下降。
当地政府立刻看到了救命稻草，开始推荐民众们去接种这种疫苗。
而罗宾逊太太作为一名护士，比所有人更早的接触这类疫苗，为了孩子的健康，她带着自己的三个儿子去接种了疫苗，没想到的是，因为疫苗储藏的冷藏环境不达标，疫苗被金黄色葡萄球菌污染。
她的儿子遭遇了澳洲历史上最重要的疫！苗！事！故！
48个小时不到，她的三个儿子全部因疫苗丧命！
1955年的美国，也发生了迄今为止最严重的疫苗安全事故，当时加州伯克利的卡特实验室（Cutter Laboratories）制造的脊髓灰质炎疫苗，因在安全测试中没有发现秒钟存在活体病毒。
直接导致在接种疫苗的12万名儿童中，4万人染病，113人终生瘫痪，56人患上了麻痹型脊髓灰质炎，5名儿童最终死亡。
无论是澳洲还是美国，疫苗事件出现后，大部分的家长都强烈拒绝再给孩子注射疫苗。
而现行疫苗的监管体制，如何让民众对于疫苗的信心降到了冰点又恢复了信任呢？
澳 洲
这次的事件让澳洲政府意识到一件事——必须有一个强有力的机构对澳洲药物的生产、进口、销售的审批、注册管理权进行严格的监督。
随后，一部严格的、完备的管理体制形成了，澳洲也被公认为全世界药品管理最严格、市场准入难度最高的国家之一。
这其中，就包括全世界最为严格的疫苗测试及注册系统。
1、疫苗安全测试
澳洲疫苗的开发，生产，测试和研究都会被严格监管，每一支疫苗的成分，保存剂，添加剂等都会严密记录，每一个疫苗要经历长达十年之久才投入使用。
2、疫苗安全监控
澳洲疫苗的研究和测试自疫苗的开发和生产等各个方面都会被严格管理，生产过程还有详细记录的监控报告。
在疫苗被公众使用之前，疫苗将会在多家诊所的数千测试者身上测试，并将后续严格跟踪测试者的使用后情况。每一个疫苗都是经过了此类过程，从基础的测试，到后期的跟踪监管而来的。
3、使用之前先注册
在澳洲，所有投入使用的疫苗必须注册在澳大利亚药物管理局（TGA），必须确保疫苗是有效的。
4、疫苗供应商联网登记
澳大利亚拥有国家的电子监控系统，这一系统会把疫苗供应者，疫苗购买者，医生，疫苗测试参与者，接种疫苗 (AEFI)之后的各项事项或活动等全部反馈至TGA。
这样，一但疫苗出现问题，相关的供应商、疫苗的流向、使用了疫苗的医生都能一查就明。
5、个人注射记录
在澳洲，孩子一出生，在医院期间，护士就准备好了所有的文件资料，包括提供给父母办理出生证明的材料、政府提供的关于育儿方方面面的各种信息手册甚至产品，还有一个澳洲孩子独有的蓝色健康记录本。
在这个本子上会记录孩子成长过程中遇到的所有健康问题以及疫苗的注射时间、地点、品牌，作为孩子今后入学的非常重要的凭证。
这样，即便孩子遇到了任何问题，都可以迅速查明疫苗的流向和使用医生，能够迅速排查病情原因。
6、无“二类疫苗”和“自主采购”
美 国
在美国，仅其中一家受害者就获得了14.73万美元的巨额赔款，按购买力计算，大概相当于现在的132.57万美元。
光是巨额的民事赔偿金就已经让大量疫苗厂商打起了退堂鼓，纷纷停止了疫苗的生产。
同时，还建立了一个国家疫苗伤害赔偿项目（NVICP），赔偿由于接种疫苗而引起的伤害的个人。
疫苗生产方面，FDA设置了三道实验室门槛和二道认证：
首先，用计算机预测和模拟疫苗会对免疫系统造成的影响。然后，进行动物实验。
成功后，FDA才能批准疫苗的人体临床实验。分为三期，耗时几年。
最后，如果三个阶段的临床试验均证明疫苗安全有效，疫苗生产商才可向FDA申请两个许可证：疫苗的产品许可证，以及工厂生产的场地许可。
如果说医学上的进步难免有痛心疾首的意外，放在上个世纪，问题可能出现在技术不成熟、提纯不够。而放置当今，无数科研成果争先恐后的发文章，旨在拯救人类被病痛侵扰。而这些无良的商人的所作所为，实乃抹杀了无数为之努力的人们的心血。
澳洲的TGA标准，严苛程度不必再提，也是因此，所有澳洲产的营养保健品才会为众多人青睐，正是因为天然健康，又经过了严苛的检查。自然让人放心。
希望我们的企业，也能够有一套标准作为标杆，时时谨记，上下监控工作做到严谨，愿数十年之后不会出现“苗神”！
“我们应当永远铭记，药物是为人类而生产，不是为追求利润而制造的。”
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编辑：兔子
校对：兔子
素材借鉴网络 图源来自虫部落
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