美国临床试验: 法规专场
贺维斯特医药 (HiRO) 将于12月7日 (周四) 携手法规事务合作伙伴 Global Regulatory Partners (GRP) 在上海共同举办 “美国临床试验: 法规专场” 会议。
此次会议我们将重点聚焦在美国开展临床试验时需要提前考虑的法规监管以及医学方面的合规要求，也会详细讲解美国 IND 申请当中的 CMC 要求与 GMP 规范。
除了上午的专题演讲，我们下午更会为药企、生物技术企业提供免费的 1对1 美国法规咨询，提供针对性的法规建议。会议名额有限，额满为止，欢迎药研同仁踊跃报名参加！
关于 HiRO
上海贺维斯特医药科技有限公司 (HiRO) 是一家面向全球的创新型临床研究机构 (CRO)。凭借全球运营和整合能力，HiRO 为客户提供定制化的跨境解决方案和服务，包括早期临床前战略规划、临床试验设计、监管事务、药物监测、统计学、数据管理、全方位项目管理以及临床和医学监控等服务。
作为新兴的全球 CRO，HiRO 致力于成为市场领先的综合临床研究机构，与蒸蒸日上的生物技术和制药公司合作，引领医药产品从实验室走向市场。HiRO 将以「管家」服务精神，充分利用国际及当地临床执行经验，佐以真实世界数据支持，为全球患者提供更有效的解决方案。
