加纳标准局（GSA）已正式接管 EasyPass 符合性评估项目，所有出口商、进口商、报关行和货代，都必须直接通过 GSA 官方门户提交申请。过去经由第三方检验机构操作的流程全面调整，已有货主因缺证到港受阻，面临滞港、罚款甚至退运的风险。
这篇文章不绕弯子，讲清三件事：新规到底改了什么、你的货属不属于管制范围、接下来该怎么申请。
一、先搞清楚：EasyPass 和 CoC 是什么
一句话人话版：加纳要求所有受管制商品在装运前，先证明“符合加纳或国际标准”，由加纳标准局核发符合性证书（CoC）。这张证书是货物在加纳海关清关的前置文件。
它不是可选项。缺少 CoC，货物到港后可能面临滞港、罚款甚至退运。
它也不是一次性的“国际认证”。CoC 针对的是“这一票货”，每次装运前都要单独申请。
二、最大的变化：申请渠道换了
过去，EasyPass 项目由国际检验机构在出口国执行验货与证书签发；现在，GSA 收回主导权，统一通过 easypass.gsa.gov.gh 门户受理。这意味着：熟悉的代理渠道、申请流程、联系人都变了，审核标准和文件要求需要重新对齐。
三、你的货在不在管制范围？
受管制商品覆盖大部分工业品，HS 编码（依据加纳 CETHS 2017）以这些数字开头的商品都在列：25、27、28、29、31、32、3403、36、37、38、39、40、42、47、48、49、50–65、68、69、70、71、72、73、74、75、76、78、79、80、82、83、84、85、86、87、89、90、94、95、96。
具体涵盖：矿物产品、化工品、塑料橡胶及制品、皮革毛皮、纸浆、纺织品、石材石膏水泥、珍珠宝石、贱金属及制品、机械电气设备、车辆及备件、光学测量仪器、杂项制品等。
豁免情形：
归类为禁售品的二手（已使用）商品
受加纳食品药品监管局（FDA）监管的产品，如食品、化妆品、药品
注意：豁免商品仍可按自愿原则提交申请，不要默认“什么都不用做”。
四、三条合规路径，怎么选
EasyPass 提供三种路径证明合规，按你的贸易身份和出货频次选择：
路径 |
适用对象 |
关键凭证 |
特点 |
|---|---|---|---|
Route A |
任何商品、任何贸易商；首次申请或此前被归为 A 类 |
按单票直接申请 |
最直接，适合零散或首次出口 |
Route B（注册） |
商品已由 GSA 注册、有良好合规历史 |
注册声明（SoR） |
需年费，适合常规出货 |
Route C（许可） |
制造商或已获 GSA 授权产品 |
许可声明（SoL） |
需工厂年度评估，适合生产企业 |
六、申请流程：从注册到拿证，六步走
注册账户：
审批后提交 RFQ：登录填写申请单，上传形式发票，选择路径，填写 FOB 价值（必须与形式发票完全一致）、货币和进口商信息
支付费用：
上传技术文件：RFC 申请表、符合性声明、形式发票、装箱单、最终发票（如适用）、UCR 号和 TIN 号、测试报告、技术数据表/产品规格书、ISO 证书（如适用）、SoR/SoL（如适用）
技术审查：文件审核通过后，如需检验会通知安排
草稿 CoC：检验和文档审查通过后获得草稿
最终 CoC：确认草稿、反馈批准后签发正式证书，凭证书发运
七、几个容易踩的误区
误区一：有 ISO 证书就不用申请了。
ISO 证书可以作为符合性文件提交，帮助审核通过；但它不能替代 CoC——CoC 是每票货的清关前提。两者是不同环节：ISO 是“证明材料”，CoC 是“通行凭证”。
误区二：豁免产品完全不用管。
豁免不等于自动放行。二手禁售品本身不能出口；FDA 监管产品虽豁免，但可自愿申请。装运前仍要确认自己的商品分类，别默认“什么都不用做”。
误区三：FOB 价值随便填。
RFQ 填写的 FOB 必须与形式发票完全一致，费用按此计算。金额不一致会被退回或标记为 Queried（待查询），直接耽误船期。
误区四：费用交了可以退。
评估流程一旦启动，费用不可退还。提交前务必确认资料完整，避免材料不齐导致费用损失。
八、出口商现在该做的四件事
查编码：核对产品的 HS 编码是否落在管制清单内（以加纳 CETHS 2017 为准）
备文件：提前准备测试报告、技术数据表、ISO 证书（如有）、装箱单、发票模板，避免申请时临时凑材料
注册账户：尽早注册 EasyPass 门户，完成信息核验，账户审批本身需要时间
排时间：把证书申请周期计入发货计划，不要压着船期申请
最后提醒：近期出口加纳的广大客户 ，请提早安排认证事宜 ，欢迎咨询~