曼秀雷敦（中国）药业有限公司是隶属美国曼秀雷敦公司的外资制药企业，成立于1991年10月，地处工业发展迅速的广东省中山市三乡镇，占地面积约58000平方米。经过22年的发展，公司已经成为集药品、化妆品、医疗器械研发、生产于一体的知名企业。
曼秀雷敦品牌历史悠久，有着良好的市场形象和业界口碑，主要品牌包括：曼秀雷敦、乐敦、肌研、新碧、乐碧、乐肤洁、什果冰、潇洒、乐儿、欧治等。产品远销美国、英国、加拿大、日本、新加坡、马来西亚、泰国、韩国等国家及香港、澳门特别行政区。为拓展中国市场， 公司于90年代在广州、上海和北京三大城市建立销售分公司， 并以之为龙头， 形成了辐射全国30多个大中城市的密集销售网络。
公司建立了完善的质量管理体系，其中，洗剂、滴眼剂、吸入剂、凝胶剂、乳膏剂、软膏剂通过了药品生产质量管理规范（GMP）的认证，有机润唇膏通过了法国ECOCERT认证机构的有机产品认证，开创国内先河；同时，公司还通过中国质量认证中心ISO9001：2008质量管理体系认证和ISO14001环境体系认证。
招聘职位
微生物检验工程师
工作职责：
1、原辅料、产品微生物检验、无菌检验；
2、车间环境监测、水质监测；
3、药品原辅料取样、检验；
4、文件制定、验证等。
任职要求：
1、本科学历，药学类相关专业；
2、熟练掌握微生物检验相关仪器的操作；
3、有一定的问题分析解决能力；
4、具备良好的沟通、协调能力。
生产计划员
岗位职责：
1.接收、录入客户订单，并完成审核；
2.跟进处理客户的订单调整需求，并及时反馈跟进情况给客户；
3.统筹跟进订单的生产及交货进度，制定未来三个月出货计划并通知市场部；
4.安排成品检验及出货准备工作，包括发出出货指令、通知相关部门等；
5.统计、分析每月出货量。
岗位要求：
1.本科学历，物流管理、国际贸易或统计类专业优先，CET-4或以上，读写优秀；
2.2年以上跟单、计划相关工作经验者优先考虑；
3.性格外向，主动积极，具备优秀的沟通协调及统筹能力；
4.工作严谨、踏实，熟练掌握ERP系统及办公软件的使用。
化妆品注册
岗位职责：
1、 编写化妆品产品注册资料，跟踪申报进度，解决申报过程中遇到的问题；
2、 对产品标签内容进行审核、评估，确保符合国家相关法律法规规定；
3、 与政府相关部门,如检测机构、市场监管部门等沟通和联系，配合处理产品监管应对；
4、 收集行业相关法律法规信息及在公司内部传达、培训。
5、 其他临时安排的相关工作。
任职要求：
1、药学或化工相关专业，2年以上相关工作经验；
2、化妆品或药品相关法律法规和产品注册要求，熟悉国内外化妆品注册流程；
3、思维敏捷，良好的沟通技巧，积极主动，有责任感；
4、良好的文字编撰能力和英语阅读能力。
该招聘广告为要约邀请、资历较深者可给予更高级职位。
设备工程师
工作职责：
1、对现有生产设备和通用设备进行维护/维修；
2、参与责任区域内的改善/新建项目；
3、制定或优化设备的操作/维护/点检SOP
4、参与部门内的GMP/6S/EHS事务。
任职资格要求：
1、机电一体化/工业自动化专业，本科学历；
2、2年以上快消行业设备维护工作经验，日化或药品行业优先考虑；
3、对GMP规范有一定的认知和了解、具备一定的精益改善实施经验；
4、熟悉自动化控制，能看懂并编辑、修改PLC程序。
5、需持有特种作业操作证（电工证）；
6、熟悉办公室软件，CAD等绘图软件；
7、能基本看懂英文资料者更佳。
该招聘广告为要约邀请，可依据工作资历调整岗位级别。
质量检查工程师
岗位职责
1.生产过程监控及关键工艺点审核放行；
2.偏差的调查处理及成品审核放行；
3.不合格品跟进处理；
4.验证跟进，客诉调查，年度回顾等相关质量事宜。
任职要求
1.全日制本科，药学或化工专业，2年以上质量相关工作经验，优秀应届生亦可考虑；
2.英文四级，读写基本流利；
3.沟通能力良好；
4.熟悉办公室软件。
该招聘广告为要约邀请。
包材采购专员
岗位职责：
1、化妆品、药品外包材采购；
2、包材供应商评估及管理；
3、包材品质异常的处理及跟进；
4、其他采购相关事宜。
任职要求：
1、全日制本科学历，包装工程、物流或国贸类专业；
2、具备同行业采购经验至少1年以上；
3、熟悉采购及供应商管理流程；
4、具备较强的抗压能力及商务谈判能力；
5、英语六级或以上，熟练掌握办公软件的应用。
该招聘广告为要约邀请。
化妆品工艺
岗位职责：
1、负责处理车间生产的技术异常；
2、新产品、新设备验证；
3、相关生产文件的制定和实施；
4、现场生产工艺的改善。
任职要求：
1、药学、化工、包装工程、高分子、生物工程等相关专业；
2、英语四级以上，读写能力良好；
3、热衷于技术钻研，逻辑思维清晰，具备优秀的沟通及协调能力。
该招聘广告为要约邀请。
药械注册经理
岗位职责：
1、负责药品、医疗器械新产品注册有关资料的收集、编写、沟通及实验安排、注册跟进等；
2、负责药品、医疗器械日常法规事务，包括各类补充申请（工艺、生产条件、标准、物料、供应商变更等）、包装标签备案、委托加工、产品再注册、准入证照申办、行业法规收集等；
3、配合海外市场注册需要的技术资料收集、实验安排、FSC及公证办理，负责海外注册项目的管理；
4、药械新产品项目的沟通、协调、可行性方案评估、建立排期、进度控制等，并协调解决项目开发过程中出现的问题；
5、上级交代的其他工作。
任职要求：
1、全日制本科学历，医药类专业，熟悉药事法规知识，5年以上药品注册相关工作经验，英语六级或日语二级以上；
2、性格乐观、开朗、主动,沟通表达能力优秀，具备较好的项目协调及执行能力；
3、做事细心、严谨，责任心强，熟练掌握日常办公软件的应用。
该招聘广告为要约邀请，薪资和职位依据实际能力而定、面议。
工作时间
五天八小时工作制
正常工作时间：08:00—16:45
中间设45分钟午餐时间
福利待遇
We are under the starry sky
1、享受五险一金；
2、实名制购买商业保险；
3、享受年终奖金(年底13薪)、绩效奖金；
4、600元/人/年的疾病或意外门诊费用；
5、免费体检；
6、提供免费工作餐，逢一、三、五周六、日提供餐后水果；
7、为应届本科、大、中专毕业生提供宿舍；
8、安全准点的通勤车（石岐、珠海）；
9、婚假、产假、产检假、哺乳假、看护假、丧假按照劳动法相关规定实施；
10、有薪年假；
11、免费旅游、晚宴及各种节日庆祝活动；
12、享受夜班津贴和凌晨茶点，部分员工享受高温补贴。
联系方式
联 系 人：招聘组
联系电话：0760—86685596
电子邮件：zhaopin@mentholatum.com.cn
传真号码：0760—86685433
联系地址：广东中山三乡镇第二工业区
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