英国制药商阿斯利康制造的冠病疫苗被怀疑可能有“血凝”副作用之后，更多国家决定暂停使用这款疫苗。不过，世界卫生组织说，这款疫苗有效，没有理由停止使用。欧洲药品管理局也支持继续使用阿斯利康。
奥地利率先通报有人注射阿斯利康疫苗后出现严重血凝块，意大利、丹麦、挪威和冰岛等欧洲国家后来也报告出现同样的情况，至今有大约10个国家因为血栓疑虑而宣布全面或部分暂停使用。
东南亚的泰国原定昨天开始启用阿斯利康疫苗，结果也临时喊停。
泰国卫生部说，阿斯利康疫苗的接种计划预期推迟最长两周，当局目前将继续为冠病高风险群接种中国科兴疫苗。
对于阿斯利康疫苗引发质疑，世界卫生组织发言人哈里斯周五说：“至今未有证明指有人因接种冠病疫苗而死。阿斯利康疫苗是个出色的疫苗，和其他正在使用的疫苗一样……没有理由不用它。”
欧盟逾500万人接种30起血栓个案少于一般人群。
奥地利一名49岁的女护士接种阿斯利康疫苗后出现严重凝血导致功能障碍而死亡，另一接种同批次疫苗的医护人员也出现肺栓塞而住院治疗。
丹麦卫生部周四报告，一名60岁妇女在接种同一批阿斯利康疫苗后，出现血栓并身亡。为安全起见，当局决定暂停使用该疫苗14天，但强调目前没有证据表明接种该疫苗与血栓形成有直接关联。
奥地利女护士出事后，当局上星期天宣布暂停接种有关批次的阿斯利康疫苗。该批次疫苗有大约100万剂，分发到17个欧盟国家。后来爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡、拉脱维亚也停用同批次疫苗。
意大利和罗马尼亚周四则决定暂停使用另一些批次的阿斯利康疫苗。保加利亚、挪威和冰岛等国则宣布全面停用阿斯利康疫苗。
截至周四，欧盟已有超过逾500万人接种了阿斯利康疫苗，出现了30起血栓个案。欧盟国家的相关机构与欧洲药品管理局（EMA）已对此事展开调查。不过，EMA表明支持继续使用阿斯利康疫苗，认为好处大于风险。
EMA说：“至今获得的信息表明，有关接种者中出现的血栓案例并不比一般人群中的多。”
阿斯利康周四也发布声明称，一项针对超过1000万份接种记录的分析表明，没有证据显示使用其疫苗的人患上肺栓塞或形成深静脉血栓阻塞的风险有所增加。
同时，不少国家将继续接种阿斯利康疫苗，但会进行密切关注。这些国家包括德国、法国、西班牙、加拿大、澳大利亚、墨西哥、韩国和菲律宾等。
菲律宾将继续在其全国范围内将牛津-阿斯利康COVID-19疫苗纳入其全国疫苗接种计划中，尽管正在调查血块报告时，更多的欧洲国家暂停了该疫苗的使用。
卫生部和食品和药物管理局周五承认，一些国家暂时停止了包括英瑞跨国制药公司生产的疫苗的生产，但是他们强调，这是作为一种预防措施，在调查中发现两者之间是否存在任何联系。疫苗接种以及免疫后报告的不良事件。
目前，DOH和FDA强调菲律宾没有停止停止阿斯利康疫苗的迹象。” DOH和FDA在一份联合声明中说，并补充说疫苗接种的好处继续超过了风险。
在菲律宾，阿斯利康（AstraZeneca）是医护人员比较流行的疫苗选择，因为他们只能选择中国制药公司Sinovac生产的这种疫苗或CoronaVac疫苗。他们中的许多人选择推迟让Sinovac等待阿斯利康疫苗的到来。
该国已收到由全球COVAX倡议机构提供的525,000剂阿斯利康疫苗。世界卫生组织国家代表拉宾德拉·阿贝亚辛格博士还表示，菲律宾将在4月或5月之前再接受450万剂阿斯利康疫苗。
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