在莱巍爵（Leverage）的专业验证与严谨审核下，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）顺利完成了基于 ISO 14064-3:2019 标准的温室气体核查，并正式获得《温室气体核查声明》。
此次完成年度温室气体核查，将为美迪西夯实碳排放数据基础，助力其在应对医药行业日益严格的 ESG 披露及合规审计要求时提供可靠的数据支撑，并为后续制定科学减排目标与优化低碳运营提供坚实依据。
随着全球医药产业对可持续发展关注度的持续提升，各主要市场及跨国药企对供应链碳足迹的披露要求正在不断深化。对于致力于提供一站式新药研发服务的企业而言，摸清自身的“碳底数”，建立规范透明的温室气体数据管理体系，已成为回应国际客户合规审计与拓展全球业务的必要前提。
在这一背景下，美迪西基于提升自身低碳管理水平的实际需求，选择与在供应链可持续发展及 ESG 核查领域具备深厚专业积累的 Leverage 展开合作。依托 Leverage 严谨的审核机制与一站式赋能服务，双方围绕温室气体排放标准展开了细致的盘查与验证工作，共同推动美迪西在绿色低碳治理体系中稳步前行。
美迪西：立足新药研发核心
美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务 CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司业务深度涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究三大核心板块。
立足于创新药物研发的关键环节，美迪西凭借服务国内外生物医药行业所积累的丰富经验，构建了涵盖关键技术的综合性技术平台。其在上海建立的集约化综合技术服务平台，得到了国际药品管理部门的高度认可。早在 2008 年，其专注于临床前的药代动力学和安全评价研究的子公司便已荣获 AAALAC 认证和中国食品药品监督管理局 GLP 证书，并达到美国 FDA GLP 标准，持续以高效、高性价比的服务帮助客户更快速地推进新药研发目标。
美迪西顺利通过 Leverage 审核，成功获得 ISO 14064 温室气体核查声明
ISO 14064 是国际公认的温室气体量化与核查标准，为企业核算排放数据提供了客观、一致的框架。此次美迪西获得的声明，确认了其在 2025 年度报告期内温室气体排放总量为 30024.87 tCO2e。该核查结果可直接用于回应外部合规审查、满足客户的碳排放信息披露要求，并作为可靠凭证协助企业在国际业务对接与供应链准入评估中顺利通过前置资格核查。
此类温室气体核查通常涵盖排放边界界定、活动数据审阅、排放因子适用性评估及现场核查等关键环节。
Leverage 在本次合作中亦围绕上述维度对美迪西的温室气体排放链路进行了独立的第三方验证。排查范围覆盖了直接温室气体排放及输入能源的间接温室气体排放等类别，确认排放量计算未发现实质性偏差，有效保障了企业环境数据的真实性与准确性。
此次顺利获得核查声明，标志着双方在探索医药研发行业低碳治理方面迈出了扎实的一步。展望未来，Leverage 将继续发挥在可持续发展领域的专业优势，为美迪西提供科学的环境合规验证支持，协助其在绿色运营体系建设中持续稳步前行。
