菲律宾刑事调查与侦查组（CIDG）联合菲律宾食品药品管理局（FDA）及当地警方，对相关经营场所展开行动，现场查获78箱化妆品和美容霜，估值约500万菲律宾比索，并拘捕相关经营者。

执法部门指出，未注册产品缺少当地监管部门对成分、安全性和质量等方面的监管保障。

78箱货被查，问题出在“未注册”

“这个具体SKU，进入菲律宾以后，是否满足当地的市场准入要求？”

中国检测报告≠菲律宾市场销售资格

对于化妆品，更准确地说，是要判断是否需要完成菲律宾 FDA 的产品通知（CPN），以及经营主体是否具备相应的 LTO 等要求。

菲律宾 FDA 也曾明确提醒，未经相应授权的化妆品不应被进口、销售、分销或宣传。2026年发布的一则官方警示就明确指出，未经 FDA 授权的化妆品不得进行进口、销售、分销、转让、推广或广告等活动。

海外仓≠监管盲区

货在哪里，经营风险就可能在哪里发生。

⚠️同样，如果中国品牌通过当地代理商、经销商或者其他合作方销售产品，也不能简单认为：

“货不是我直接卖的，应该没关系。”

菲律宾 FDA 的监管并不只针对消费者端。官方监管规则涉及健康产品的进口、销售、分销、宣传等活动，并允许对相关经营场所开展检查和上市后监管。

因此，菲律宾仓库、代理商或者经销商持有的相关库存，一旦进入当地监管检查范围，同样可能面临监管处置。

🔔这也是为什么，准备在菲律宾长期做本地化经营的卖家，更不能把产品合规放到最后处理。

美白、祛斑、功效型产品，更不能只看一张报告

这次被查的产品中包含美容霜。

对于中国卖家而言，这类产品尤其值得注意。

同样是一瓶面霜，如果产品只是基础护肤，宣传美白、祛斑、抗痘、修复、抗衰等具体功效，在合规判断上不能混为一谈。

卖家需要关注的不只是产品本身，还包括：

实际成分、产品用途、包装标签以及对外宣传的功效

🔴最容易出现问题的情况之一：

产品实际成分和包装写的不一样，平台详情页又用了更强的功效宣传。

货在中国生产时可能没人管，但一旦进入当地监管体系，这些信息都可能成为核查的一部分。

菲律宾 FDA 的化妆品产品通知资料本身就涉及产品标签、使用说明、作用机制、成分来源、安全数据、分析证明等信息，因此产品资料之间保持一致非常重要。

因此，对于功效型美妆产品，更应该问：

“这个SKU进入菲律宾市场，具体需要满足什么要求？”

核对一整条链

如果卖家已经在菲律宾销售美妆产品，或者准备把下一批货发到菲律宾仓库，至少应该把以下几项核对清楚：

产品类别

先判断具体产品属于什么类别，适用什么监管要求。

产品注册/通知情况

确认具体产品是否已经完成菲律宾当地要求的产品授权或通知，而不是只看供应商提供的国内文件。

成分和功效宣称

检查产品实际成分、包装标签和平台宣传是否一致，尤其注意具有明确功效宣称的产品。

当地责任主体

确认菲律宾当地由谁承担相应责任，品牌方、进口商、代理商等主体之间的关系要明确。

进口及产品资料

产品信息、进口资料、标签及相关文件之间要能够对应，避免出现“每份文件单独看都像没问题，放在一起却对不上”的情况。

此外，菲律宾 FDA 的化妆品产品通知申请本身就要求提供有效 LTO，以及产品标签、使用说明、作用机制、成分来源、安全数据、Certificate of Analysis 等相关资料。

产品认证解决的是卖家的经营成本

“我的产品到底需要什么？”

少压一批库存

少走一轮弯路

少承担一次经营中断

78箱提醒整个东南亚市场

过去做跨境电商，很多卖家最关心的是：

选什么品、上什么平台、怎么投流、怎么发货。

但当业务从跨境直发逐渐走向本地仓储、本地履约和长期经营之后，产品合规的重要性会越来越高。

因为货一旦进入当地市场，企业面对的就不只是平台规则。

还有：

当地产品监管、进口要求、产品注册/通知、标签、责任主体以及后续市场检查。

菲律宾这次查扣78箱未注册美妆产品，本质上释放出的信号很明确：

东南亚市场不是“货发过去就能卖”，而是“产品符合当地要求，才能真正长期经营”。

对于准备进入菲律宾市场的中国品牌，尤其是美妆、个护等产品，最好在出货前就按照具体SKU完成一次当地市场准入核查。

不要等货已经到了仓库，甚至已经开始销售，才发现：

缺的不是一张中国检测报告，而是整个菲律宾市场准入链条。