当中国生物医药创新，从本土临床逐步迈入全球多中心临床试验（MRCT）的深水区，行业的考验早已不止于药物研发本身。跨国家的法规差异、温控药品跨境流转、多站点同步药物分发、全链条风险管控……一套稳定合规的临床供应链体系，已经成为创新药出海不可或缺的底层支撑。
2026临床试验运营与供应链中国大会（OCT&CTS）于苏州举办。本次大会汇聚海内外创新药企、CRO及临床供应服务商，围绕全球多中心临床开发、数字化试验运营、跨境临床药物与样本供应、国际合规等行业核心议题展开深度思辨。
上海生生作为深耕临床供应链服务领域的企业，携“端到端一体化临床供应链解决方案”深度参与本次大会，与来自国内外的药企研发负责人、临床运营专家面对面交流，分享跨境临床供应落地经验；同时受邀在大会CTS临床供应论坛开展主题演讲，围绕全球多中心临床项目在供应链管理过程中面临的关键挑战及合作伙伴选择，共享生生的实践经验。
演讲现场丨生生项目管理中心总监 王静Susie
MRCT项目的全球化布局，对临床供应链提出了极高要求：从试验用药品定制化包装、合规温控仓储，到跨国医药冷链运输、多中心试验站点的药物精细化派送与回收闭环管理，全链路任何一个环节的微小风险，都可能直接延缓整体临床试验进度。
全球合规的跨境冷链链路
依托多年全球临床项目服务的深厚积累，上海生生打通覆盖国内外的合规跨境链路，全面适配不同国家和地区的药监GMP/GDP管控要求。
端到端一体化临床供应
凭借定制化试验用药品包装方案、符合监管审计标准的全程可视化温控追溯体系、全场景覆盖的应急保障机制，为生物医药企业提供端到端一体化临床供应链支持。
深度协同的项目合规伙伴
我们不止是提供温控物流与临床供应链服务，更是作为客户深度协同的项目伙伴，前置识别跨境全链路风险，系统性降低全球多中心试验的不确定性，为创新药全球临床开发提供稳定可靠的合规供应保障。
展会期间，我们在展台和会场收获了大量来自海内外同行的关注和宝贵观点。生物医药产业的全球化，不是单一企业的孤军奋战，而是全产业链的协同共生。临床供应链的能力迭代，离不开行业持续的交流、复盘与共创。
未来，上海生生将持续打磨全球临床供应链服务能力，不断优化MRCT项目全流程解决方案，期待与更多海内外创新药企、研发机构以及业界同行携手，持续完善全球临床试验供应生态，助力更多中国创新药扬帆出海。
Clinical Supply Chain Services
临床供应链服务是上海生生的核心业务之一，我们通过多种温区存储、包装设计制作、一级/二级包装及贴签，以及赋能DCT/DTP方式，将临床试验药品直达患者；同时整合编盲、端到端物流分发、回收销毁等环节，实现全链条合规管理，并以灵活高效的全球化运营网络和智能化系统平台助力新药研发，满足客户定制化需求。
生生严格遵循国内外质量标准及行业法规，拥有WHO GDP/GMP认证、欧盟QP审计资质、EMA SPOR组织管理服务(OMS)注册资质，主体信息已录入欧盟药监核心数据库；并获得ISO9001质量体系认证及1SO27001信息安全体系认证。2023年被上海市授予“临床供应链标准化试点项目”。
服务优势：
l 全国药品库协同能力，超灵活排期
l 高效省心的端到端全链条服务
l 可视化可追溯供应链
l 高标准的质量管理体系
l 丰富的项目服务经验
l 国内外清关能力的联动
