近日，欧洲安全联盟(European Safety Federation)明确：个人防护设备（PPE）的合格评定，表示防护口罩(FFP2或FFP3型)、防护眼镜和面罩、防护手套和防护服装等，除需满足相关CE认证外，还需满足其他欧盟适用法规的要求，如REACH(原文如下)。
大致译文如下：
PPE合格评定程序
备注：本文适用于个人防护设备（PPE），例如防护口罩（FFP2或FFP3型），防护眼镜和面罩，防护手套和衣服等。医疗设备（例如医疗或外科手术）的合格评定程序面具）是不同的，对于那些面具，您应该从相关的贸易协会或当局那里寻求信息。制造商还必须检查同时适用于该产品的其他法规（例如，REACH始终适用）。
https://www.eu-esf.org/covid-19/4569-covid-19-conformity-assessment-procedure-for-ppe
REACH法规简介
●欧盟REACH法规是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的一项法规。REACH法规取代欧盟40多部化学品管理法令法规，成为对进入欧盟市场的所有化学品进行统一预防性管理的一部完整法规。
●个人防护用品（PPE）所涉及到的REACH法规下的检测项目主要有：
1. SVHC高度关注物质（适用于所有产品）
供应链信息传递：物品中SVHC的浓度＞0.1%
向EACH通报: 物品中SVHC的浓度＞0.1% & 一年内进口商进口物品中SVHC总量＞1吨。
2. REACH附录17限制物质（针对不同的产品或材料，有对应的限制物质要求）
常见项目有：铅、镉、邻苯、PAHs、镍释放、偶氮、有机锡、NPEO、富马酸二甲酯等。
NTEK作为专业的第三方检测机构，掌握目标市场最新的法规要求咨询， 可为您提供最佳的检测方案。此次新冠肺炎我们一直密切关注着海外最新动态，本次欧盟提出口罩检测新要求，我司实验室积极响应，特开辟口罩REACH专用检测通道，助力企业口罩快速出口，各企业朋友可联系咨询。
