国际法规 | 欧盟SCIP数据库正式版本已发布！

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2020年10月28日，ECHA官网公布：正式启动SCIP数据库，企业可以将其物品中关于高度关注物质（SVHC）的数据提交至该平台。

从2021年1月5日起，在欧盟市场上出售的产品如含有浓度超过0.1%的高度关注物质(SVHC)，那么在欧盟市场上出售的产品则必须要向ECHA进行SCIP通报。

关于SCIP通报的干货，请看下边：

• SCIP背景介绍：

• SCIP全称为Substancesof Concern In articles as such or in complex objects (Products) ，是基于《废弃物框架指令》WFD建立的关于物品或复杂物品中高关注度物质信息的数据库。

• 根据最新修订的欧盟“废弃物框架指令”(WFD指令, Directive 2008/98/EC),从2021年1月5日起，所有在欧盟境内流通的物品，如果其所含高关注物质(SVHC, Substancesof Very High Concern)超过0.1%(w/w),则需要向ECHA提交通报。ECHA将对企业提交的通报信息进行收集整理，建立SCIP数据库，我们将这一新要求称为SCIP通报。

• SCIP数据库创建目的：

• 通过支持替代投放欧盟市场的物品中的相关物质，减少含有有害物质的废物的产生；

• 提供信息以进一步改进废物处理操作；

• 允许当局监测物品中有关物质的使用，并在物品的整个生命周期内，包括在其废物阶段采取适当行动。

• SCIP通报时间线：

图 | 来源ECHA官网

• 哪些物品需要进行SCIP通报：

• 对于投放于欧盟市场上的含有SVHC且SVHC含量高于0.1%(w/w)的物品，相关责任方需要在规定时间内针对此物品向ECHA进行SCIP通报。截至目前，ECHA发布的SVHC物质已更新到209项。 

• SCIP通报责任主体：

• 欧盟境内的生产商、加工商、进口商、分销商；

• 直接向消费者提供物品的零售商和供应链中的其他行为人除外；

• 非欧盟境内供应商不允许提交SCIP 通报。

• SCIP通报流程：

• 通过IUCLID 6进行卷宗准备；

• 在线填写、离线填写再上传、通过专门的软件进行传输。

• 通过ECHA提交门户(ECHA Submission Portal)进行卷宗提交；

• 获取提交报告(Submission Report)。

• SCIP通报提交哪些信息：

• 物品识别信息：包括物品名称、物品首选识别码、物品类别、是否在欧盟生产等；

• 安全使用信息：包括安全使用说明，对于复杂产品还涉及拆分说明，废弃物处置说明；

• 提供浓度超过0.1%的SVHC候选物质信息：包括SVHC候选物质的名称、按照简单物品进行计算的浓度以及产品中含有的数量。

• SCIP通报和REACH-SVHC通报的区别：

• NTEK 建议

• 企业密切关注市场动态及加强质量控制，确保产品的合规性；

• 同时可协助客户提供SCIP通报所需要的SVHC信息。