疫苗终于来了！
美国当地时间12月11日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准辉瑞研发新冠疫苗紧急使用授权。这也是第一个在美国正式获批的新冠疫苗。
来源：纽约时报
美国主流媒体纷纷在第一时间发布这一好消息，在得知FDA批准消息后，具有十余年旅美就医流程经验的信凯尔创始人Jackie Xu 作为特邀嘉宾，11日晚紧急参加了华人资讯网-洛城情报站的专题栏目，第一时间向华人分享这一好消息，仅仅比主流媒体晚两小时，半夜直播，同步更新疫苗最新动态！
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美国就医科普：导医，英文为 Patient Advocate，是为病人协调处理整个就诊流程的专业人员。
如在癌症、心血管或试管婴儿等就诊过程中，会涉及到全科合作——需要与多位专科医生沟通、做多项检查、疗程周期长、账单与保险的处理过程复杂，普通病人很难完全把握，尤其是国际患者，还要面临语言等水土不服的问题。有了专业的“导医”，就会如同旅游中的专业导游一样，在就诊过程中实现“多快好省”，更自如地恢复健康！
谁先接种疫苗？
目前美国 CDC 尚未发布正式的接种顺序，根据11月30日的讨论结果，接种COVID-19 疫苗的顺序是：
第一批（12月15日起）：一线医务人员（两千万）和护理院的老人（几百万）。
第二批（明年1月起）：社会必须人员：警察，邮递员，消防员，饮食人员，学校老师，清洁工，食品加工人员等（近九千万）；65岁以上老人（五千万）。
第三批（明年3月起）：普通人员，预计一亿多人。
16岁以下年轻人和儿童何时能接种疫苗，要根据进一步的临床试验结果才能确定。
290万疫苗配送，开始接种！
目前290万疫苗已分发至美国50个州和主要城市。首批注射人群为高风险的医护工作者和住在养老院的老年人。
12月14日，美国各地医护工作者都开始接受疫苗接种。
14日早上，纽约长岛犹太医学中心（Long Island Jewish Medical Center）的护士桑德拉·林赛（Sandra Lindsay）率先完成注射，成为纽约市首位接种新冠疫苗接种者！
来源：MSNBC
对于普通民众而言，真正要接种疫苗还得等几个月，但Walgreens和CVS的卫生官员在接受采访时表示，预计明年早春就会开始向公众提供疫苗。
另外，美国食品药品管理局(FDA)12月15日称Moderna研发的新冠疫苗“高度有效”，这也为本周晚些时候给予紧急授权奠定了基础，有望成为第二个在美国审批通过使用的新冠疫苗。
在美国疫情如此严重的当下，FDA批准辉瑞疫苗紧急使用无疑是给长夜漫漫的美国带来一丝光明。
然而辉瑞疫苗的安全性依旧是公众十分关心的问题
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疫苗的迅速研发，以及根据数据显示其95%的有效性而获得的授权，是医学科学的一大胜利。尽管审批速度很快，但并没有忽视临床试验数据。
12月10日，在FDA听证会上，FDA局长史蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）表示：“我们的初步评估是，这是一种符合我们标准的疫苗，但是我们会考虑疫苗咨询委员会更多专家的意见。”
FDA听证会上还讨论了在英国发生的两例过敏反应，其中一人有食物过敏史。FDA已经要求辉瑞公司监测过敏反应，尤其是严重的过敏反应。监管机构表示，正在与英国监管机构进行对话，并考虑在疫苗标签上增加更多建议。
信凯尔提示：如有发生过严重过敏反应的人，在接种新冠疫苗前，应仔细询问医护人员，谨慎选择接种新冠疫苗。
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疫苗的运输与储存？
疫苗的有效性？
美国本地华人如何接种疫苗？
国内亲朋是否需要来美接种？
国内没有疫情为什么还要接种？
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