8 月 4 日，海关监管领域迎来重大利好。全国首票享受“长三角区域一体化进境生物材料联合监管”政策红利的货物顺利完成通关流转。一批研发用中国仓鼠卵巢细胞经上海外高桥保税区海关监管，在上海完成检测分库后，顺利运往江苏无锡具备同等生物安全水平的实验室，由南京海关所属无锡海关实施后续监管。该政策的落地将大幅缩短跨境物流周期，降低运营成本，为生物医药及生物研发行业注入强劲动力。
一、政策背景：破解生物材料跨境流转痛点
生物医药与生物研发行业对进境生物材料需求旺盛。然而，旧有模式下，进境生物材料必须在入境口岸完成全部检验检疫流程后，方可转运至企业其他生产研发基地。这一流程繁琐且耗时，不仅拖慢企业研发生产进度，更推高了物流与时间成本，成为制约行业发展的关键瓶颈。
二、政策核心内容及适用范围
新政实施后，长三角区域内符合条件的企业集团，可实现进境生物材料在区域内不同基地间的便利流转，无需重复办理检验检疫手续。
1. 适用区域与主体
政策覆盖长三角区域（沪、苏、浙、皖），适用于信用良好、合规经营的企业集团。
2. 材料范围与要求
仅限进境二级风险生物材料。企业需提前向海关报备，并满足企业集团内部管理、生物材料存储运输等相关监管合规要求。
三、政策意义与实操建议
此次“长三角区域一体化进境生物材料联合监管”政策的落地，是海关推进区域协同监管、优化营商环境的重要举措。
1. 政策核心价值
一方面，打破地域壁垒，实现“一关审核、关关互认”，简化监管流程，大幅提升生物材料跨境流转效率；另一方面，显著降低企业运营成本，为生物医药、生物研发等外贸企业提供有力支撑。在新模式下，动物组织、细胞、血液制品等部分二级风险生物材料经查验合格后，可在同一集团不同分公司间流转，支持单一样品在多实验室间共享，推动多基地同步试验与研发。同时，海关对试点产品实施闭环管控，构建全程留痕、节点可查的数字化追溯链路。
2. 企业实操建议
长三角区域内相关企业应密切关注政策适用条件与实操细则，主动向所在地海关报备，提前做好内部管理及存储运输准备，以充分享受政策红利。同时，务必严格遵守海关监管要求，确保生物材料流转过程合规有序。
数据显示，长三角作为全国生物医药产业发展高地，今年上半年生物技术产品进出口额达 97.9 亿元人民币，同比增长 50.6%。
END
