欧盟 REACH‑SVHC新增 1 项意向物质

欧盟 REACH-SVHC：新增 1 项意向物质解析

近期，欧盟 REACH 法规下的 SVHC 意向物质登记册（Registry of SVHC Intentions）新增一项物质。企业需明确区分“意向清单”与正式“候选清单”的差异，以制定合规策略。

核心概念区分：

1. SVHC 候选清单（Candidate List）：物质已正式列入，当前共 253 项。企业须履行 0.1% 含量通报、SCIP 数据库通报及供应链信息传递等法定义务。
2. SVHC 意向物质登记册：物质尚未正式进入候选清单，处于成员国提交卷宗及评议准备阶段。此阶段属于风险预警，旨在提示企业提前进行供应链管控，暂无强制法律义务。

意向物质状态与演变流程

列入意向登记册并不等同于成为正式 SVHC。其后续演变需经历严格流程：卷宗提交 → 公众评议 → 成员国委员会（MSC）表决。仅当表决通过后，该物质才会正式纳入候选清单，届时企业方产生合规义务。

企业实操应对建议

针对不同阶段，建议企业采取差异化应对措施：

1. 意向阶段

无需进行强制检测。建议立即启动上游供应商问卷调研，确认物料中是否含有该物质，并提前评估替代方案。

2. 公众评议阶段

建议安排摸底测试，以防物质正式上榜后产品出现不合规风险。

3. 正式列入候选清单后

• 若物品中该物质含量＞0.1% (w/w)：必须向下游传递相关信息；
• 若同时年出口该物质总量＞1 吨：须向 ECHA 履行 REACH 第 7 条通报义务；
• 凡投放欧盟市场的物品，满足条件者均需完成SCIP 数据库通报。

常见误区澄清

误区：将意向登记册的新增直接等同于 SVHC 清单更新，误以为立即触发法律责任，导致盲目增加测试项目，造成不必要的成本浪费。

正解：意向物质仅是预警信号。企业重点应放在供应链调研上，待物质进入公众评议阶段后再酌情安排测试，以实现成本与合规的平衡。

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