2026 年 7 月 31 日过渡节点已过。做欧盟美妆的卖家，需要把配方、INCI、包材和目标市场四项检查前置，再决定现货测款、轻定制或 OEM。
一款带香味的面霜、身体乳或洗护产品，如果准备进入欧盟，现在还能直接沿用旧版成分表和包装吗？
对新投放市场的产品，答案不能靠经验猜。
欧盟对化妆品香精过敏原的标签要求已经过了一个重要过渡节点。卖家此时最需要做的，不是背下一长串成分名，而是先把产品版本、目标国家和包装信息对齐。
01 先看懂节点：“投放市场”和“在市场上提供”不是一回事
欧盟委员会法规 (EU) 2023/1545 在 2023 年 7 月 27 日刊载于《欧盟官方公报》。官方文本提到，在原有 24 种需个别标注的香精过敏原之外，科学委员会又识别出 56 种已明确可在人体中引起过敏的物质。
对不符合新要求的相关产品，法规给出的“投放欧盟市场”过渡截止日是 2026 年 7 月 31 日；在此前已投放市场的产品，可继续“在市场上提供”至 2028 年 7 月 31 日。
两个日期不能简单理解为“所有旧货立刻下架”。对卖家更实际的问题是：这批货什么时候、以什么方式首次投放市场？采用的是哪个配方和包装版本？证据链是否完整？
2026 年 7 月 31 日新投放市场节点与 2028 年 7 月 31 日已投放产品市场提供节点的双时间轴
02 第一张清单：配方与香精声明
香精在成分表中常以“parfum”或“aroma”出现，但这不等于所有信息都可以被这两个词概括。
根据官方法规，当相关过敏原在留驻类产品中超过 0.001%，或在淋洗类产品中超过 0.01%，需按规定进行个别标注。来源是欧盟市场，时间节点为 2026 年 7 月 31 日，依据为欧盟委员会法规 (EU) 2023/1545。
因此，采购或打样前应先索取和确认：完整配方版本、香精供应商的过敏原声明、成分浓度信息、产品属于留驻类还是淋洗类，以及这些文件对应的具体生产批次或版本。
如果只拿到一张简化配方表，就不要急着印盒子。先把需要补齐的信息列出来，通常比后面重做包材更省成本。
03 第二张清单：INCI、包装与销售页一起对
很多返工发生在信息不一致，而非配方本身。
工厂更新了 INCI，包装还是旧版；外盒改了，跨境平台详情页还在用原来的成分表；一个香型更换了香精供应商，却没有同步重做标签判断。
建议建立一个最小版本表：产品名、SKU 或配方编号、香型、香精声明日期、INCI 版本、外盒版本、销售页更新日期、目标国家和复核人。
这张表并不复杂，却能回答一个很关键的问题：你现在准备发走的货，到底对应哪一套文件和包装？
配方版本到香精声明、INCI、外盒、平台详情页的五步一致性检查
04 第三张清单：用目标国家倒推供应链路径
账号 2 过去谈过，专注跨境美妆的供应链，重要价值之一是理解目标市场差异，把合规和本地化要求前移到配方与包装阶段。
但“能做欧盟”不应是一句空泛承诺。实际沟通时，至少要讲清四件事：目标国家是哪里？在什么平台卖？预计什么时候上市？本次是试水还是定制品牌？
如果是刚起步测款，可先从候选现货中筛选，但需先核对实际配方、标签和目标市场适配性，不能把“现货”等同于“可直接上架”。
如果产品方向已验证，可评估轻定制，例如调整标签、外盒、容量或产品组合，同时完成目标市场的信息复核。
如果要做长期品牌和独立配方，则更适合进入 OEM/ODM 路径，从配方、香型、包材到相关资料一起规划。
现货测款、轻定制、OEM 三条路径，对应测市场、已验证方向、长期品牌三种阶段
结论：合规要从选品开始，不要等到上架前
欧盟香精过敏原新要求只是一个很具体的提醒：跨境美妆的产品决策，不能把热度、价格和包装放在前面，却把目标市场要求留到最后。
莲碧泉可以结合客户的目标市场和产品阶段，协助筛选候选品、评估现货测款、轻定制、包装与产品组合，或进入定制加工与 OEM/ODM 讨论。具体价格、库存、MOQ、交期、合规资料及海外仓或一件代发可行性，均以具体产品、目标国家和当期确认结果为准。
如果你正在规划欧盟美妆项目，可以把目标国家、销售平台、预算和预计数量发给我们。我们先一起判断：现阶段更适合现货测款、轻定制，还是直接进入 OEM 路径。
本文是供应链决策与合规准备建议，不构成法律意见。具体产品请由欧盟责任人或专业法规顾问核定。官方来源：欧盟委员会法规 (EU) 2023/1545。
关注莲碧泉，持续了解跨境美妆选品、合规与供应链实战。