8 月 31 日，一次性卫品行业迎来重要节点：“医护级”标识过渡期正式结束。
自 2026 年 9 月 1 日起，企业不得再生产及出厂带有“医护级”原认证标志的产品，全面启用“特护产品认证”新标识。这一举措标志着易误导消费者的“级”字标签正式退场，一次性卫品领域的营销监管进一步收紧。
“医护级”退场：从营销利器到监管重点
“医护级”概念最早于 2018 年由中卫安认证中心依据团体标准 T/NAHIEM 003‑2017 推出，属于面向卫生巾、纸尿裤等贴身卫生用品的自愿性产品认证。
在消费升级驱动下，该标识迅速成为电商流量密码。打上“医护级”标签的产品普遍溢价 30%‑50%，成为品牌打造中高端差异化的营销利器。
然而，问题随之而来。“医护级”极易与医疗器械的“医用级”混淆。事实上，卫生巾、纸尿裤本身不属于医疗器械，国内不存在官方的“医用卫生巾”品类。大量商家偷换概念，暗示产品达到医用或无菌医疗级别，给消费者造成错误心理暗示。加之各类山寨认证泛滥、机构标准不一、门槛参差不齐，导致市场信息严重不对称，消费者难以辨别真伪。
2025 年 8 月，国家市场监督管理总局认证监督管理司出手，明确指出“医护级”等认证名称存在不当应用，禁止使用此类分级名称进行认证宣传。此外，315 晚会也多次曝光了相关产品乱象。
回归本质：国标才是唯一硬指标
值得注意的是，无论是已退场的“医护级”，还是现行的“特护产品认证”，本质上均属于自愿认证。其依据是中卫安自行制定的团体标准，属于机构级认证，费用约为 5 万元/企业。归根结底，这仍是一种营销性质的背书。
目前，评判一次性卫品质量的唯一权威标准，依旧是两份“新国标”：
一是已于 2025 年 7 月 1 日实施的强制性国家标准《一次性使用卫生用品卫生要求》（GB 15979-2024），企业必须参照执行；二是将于 2027 年 1 月 1 日实施的推荐性国家标准《卫生巾（护垫）》（GB/T 8939-2025）。
在合规标准之上，如何更好地提升用户使用体验，才是未来企业竞争的核心重点。
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