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2020-11-10

导读：在德国，谁能优先接种疫苗？

本周一，德国医药公司BioNTech 和美国公司辉瑞Pfizer将于本月在美国为其研制的mRNA新冠疫苗申请紧急上市批准。根据三期临床试验的初步分析数据，接种了疫苗的参试者因感染新冠病毒而患病的可能性比未接种者降低了90%以上，远高于FDA要求的有效率50%，以及人们对于首批疫苗有效性为60-70%的预估。

BioNTech的CEO 乌格·萨因（Ugur Sahin）表示，“我们可以更乐观地认为，免疫有效期将至少持续一年。”

图片来源：SWR

默克尔总理上周日表示，首要任务是让全民获得免疫力。如果60-70%的民众获得了免疫，德国就可以取消所有限制，人们也可以回归正常的生活。

德国政府估计，新冠疫苗可能在明年第一季度开始广泛投入使用。德国卫生部长施潘（Jens Spahn）在欧盟表示，德国将等到疫苗最后阶段试验的安全数据出炉后再批准疫苗。据BioNTech公司的消息，今年预估将生产5000万剂疫苗，明年量产达到13亿剂。

根据德国疫苗接种委员会的报告，可能会有多达7种疫苗在欧洲境内申请批准。德国联邦和各州卫生部长会议决定，疫苗由联邦政府购置并出资，并照各州人口比例分配。各州将建立接种中心，由联邦国防军负责从供货商那里向各地运输疫苗。

在德国，谁能优先接种疫苗？

图片来源：BioNTech

德国总理默克尔近日表示，首先接种疫苗的人应是护理人员、医生以及高风险群体。

德国卫生部长施潘曾表示，在新冠危机中，德国有多达40%的人口属于高风险人群。他说，德国年龄超过60岁的人口有2300万，还有许多人有糖尿病、高血压以及超重等问题，这些都是新冠疫情中的风险因素。

根据德国疫苗接种委员会的建议，老年人、高风险人群以及医疗系统从业人员应优先接种新冠疫苗。

据德国图片（Bild）报道，医疗保险在谁优先接种的问题上不扮演角色。在无家可归者收容中心生活的人以及在狭小空间生活的难民申请者也属于优先接种之列。专家们的建议遵循伦理和法律原则，除了自决权外，还包括诚信、公正、基本的法律平等、团结和紧迫性。

德国医药公司BioNTech与mRNA新冠疫苗

BioNTech于2008年成立于德国美因茨，是全球目前唯一具有三种mRNA（信使核糖核酸）设计平台的公司，在全球mRNA领域处于最前沿的位置。该企业一度是欧洲最大的生物技术独角兽，2019年10月在达斯达克上市。

mRNA Therapeuticsbasic structural elements

图片来源：BioNTech

在2020年3月16日，BioNTech宣布与中国上海复星医药产业发展有限公司达成合作。复星医药产业投资近十亿人民币，其中约有3亿认购其新增发行的股份，剩余部分投资于mRNA疫苗的共同研发及投产。（点击往期文章查看 “疫苗研发巨大进展,复星十亿收购德国新冠疫苗企业股份”)

图片来源：pharmashots

第三届进博会上，BioNTech也首次参展，展示了正在合作开发的复星新冠疫苗和mRNA疫苗产品和技术。

图片来源：yicai

尽管目前初步数据结果优秀，科学家仍需完整的数据进行严格评估。目前临床试验结果90%的有效性是基于最早出现新冠症状并确诊的94名得出的。在受试者中，仅有10%的感染是接种疫苗受试者，而超过90％的病例发生在接受安慰剂治疗的患者中。专家由此推断，“在第二针接种7天后，防止了90%的感染，意味着首次注射28天后就能达到保护效果。”

据悉，该试验设计的终点是出现164名新冠确诊病例，在达到这一结果后，试验将宣布结束并开始“揭盲”及数据分析。

受疫苗超预期的结果及即将上市消息提振，BioNTech Se (NASDAQ:BNTX)股价大涨，11月10日涨7.54%，报112.34美元。经济学家表示，冠状病毒疫苗的突破性进展，会对消费者和商业信心将产生立竿见影的影响，可能成为经济游戏规则改变者。而疫苗成功的前景也可能会影响央行的决策以及潜在的政府刺激措施。