目前癌症治疗的方法有手术治疗，放射线治疗，化学药物治疗，靶向治疗，以及目前说得最多的免疫治疗，各种治疗手法的利于弊请看以下比较：
手术治疗：可将肉眼所见之肿瘤直接进行切除，不适用于癌细胞已扩散或是无法以切除方式治疗的癌症，治疗范围局部性，风险大同时为了有效清除肿瘤，可能因此切除神经或其他组织，影响正常部位之功能，同时不能抑制癌症复发。
放射线治疗：不需使用侵入性方式即可针对肉眼所见之肿瘤进行治疗，不适用于癌细胞已扩散或是无法以切除方式治疗的癌症，治疗范围局部性，易导致周边正常细胞纤维化或坏死，部分癌症对于放射线治疗具有较强抵抗能力，同时不能抑制癌症复发。
化学药物治疗：对于癌症已扩散的情况下，可进行全身性的治疗，但副作用大，免疫力降低、食欲不振、呕吐、掉发…等等，会产生抗药性，同时不能抑制癌症复发。
靶向药物治疗：可针对癌细胞进行专一性治疗，不是所有癌症患者都能使用，需进行基因检测评估，不能完全清除癌细胞而且也会伤害到一些正常细胞，会产生抗药性，同时不能抑制癌症复发。
免疫细胞治疗：适用于所有癌症且低副作用，但需有健康且可以训练的免疫细胞，可进行全身性的治疗，会产生极小，只有短暂性发冷发热、发烧现象的副作用，因为免疫细胞在体内可产生记忆能力，所以可以长期抑制特定癌细胞复发，但需要提醒的是免疫疗法目前仅作为癌症治疗的辅助疗法。
肿瘤免疫疗法是当前肿瘤治疗领域最具前景研究方向之一。初步的临床试验结果表明其治疗有效率非常高，Science杂志也将肿瘤免疫疗法评为2013年十大科学突破第一位。
肿瘤免疫疗法作用机制
免疫系统不仅负责防御微生物侵犯，而且能从肌体内清除改变了的宿主成分，机体存在着抗肿瘤免疫机制。当免疫监视功能由于免疫系统自身或肿瘤细胞原因被削弱时，便为肿瘤的发生提供了有利条件。
免疫系统识别与杀伤肿瘤细胞的过程：肿瘤细胞产生特异性抗原;树突细胞吞噬凋亡肿瘤，将肿瘤抗原呈递给T细胞;未受抑制并且激活的T细胞通过肿瘤特异性抗原识别并杀死肿瘤。其中免疫调节T细胞通过抑制T细胞或解除抑制来调节T细胞活性，避免T细胞对体内正常细胞产生杀伤作用。
肿瘤免疫疗法即通过加强免疫系统在以上各个步骤中对肿瘤细胞的识别与杀伤能力。
肿瘤免疫疗法分类
根据不同机理疗法应用的时间先后排序，主要包括非特异性免疫刺激、免疫检验点单抗、过继细胞回输、单克隆T细胞受体疗法、CD47单抗等、肿瘤疫苗等。
1.非特异性免疫刺激：此类疗法的机理是通过刺激T细胞或抗原呈递细胞来加强抗原呈递过程，此外抑制免疫调节T细胞也能够增强T细胞活性。此类疗法70年代兴起但由于治疗时间长、毒性和治疗肿瘤范围限制导致应用受限。
通过抑制免疫调节T细胞来增强抗原呈递的药物包括：结合免疫调节T细胞IL-2受体α链的CD25单抗。免疫抑制剂达利珠单抗Daclizumab，地尼白介素-2用于治疗皮肤性T细胞白血病及卵巢癌，环磷酰胺治疗肿瘤及自身免疫疾病。
2.免疫检验点单抗：20世纪末随着对抗原呈递过程研究的深入，研究表明主动免疫治疗是激活自身的免疫系统T细胞或抗原呈递细胞来识别杀伤肿瘤细胞，T细胞的激活需要两个信号：一是MHC-多肽的信号，另一个是共刺激分子的信号，主要有正向共刺激因子CD27、CD28和CD137通路，此外为保证T细胞不被过度刺激，还有调节T细胞不被过度刺激的共刺激分子，主要有CTLA4通路和PD1/PDL1通路，这种抑制性的通路也会被肿瘤劫持用来对抗免疫系统。通过结合正向共刺激因子的激动剂，或结合负向共刺激因子的抑制剂都可以达到提高对肿瘤的免疫杀伤作用。
已经上市的有负向共刺激因子抑制剂CTLA4单抗Ipilimumab(BMS,2011)，Ⅲ期临床表明25%的恶性黑色素瘤患者生存期超过2年，成为黑色素瘤治疗领域重大突破。
PD1/PDL1单抗比CTLA4单抗有更强的抗肿瘤作用。初步临床试验研究表明，接受百时美施贵宝免疫检验点单抗nivolumab治疗后，出现了令人印象深刻的长期生存数据，有62%的患者在1年后仍存活，43%的患者在2年后仍存活。
正向共刺激因子的激动剂有Celldex在研的CD27激动剂CDX1127，初步临床显示疗效显著，与PD1单抗联合治疗潜力巨大。在研正向共刺激因子的激动剂还有AZ的OX40抑制剂。
免疫检验点单抗会出现“延迟效应”，由于一些患者用药一段时间后才出现缓解，BMS和学界提出了延迟效应的概念，并且提出了一个新的肿瘤治疗疗效的评价标准——免疫相关的疗效评价。
同时也会出现与T细胞的过度激活和扩增有关的不良反应，一些患者的器官会发生临床上可观测到的自身免疫损伤。
免疫检验点单抗面临的挑战是，其仅能解除已经位于肿瘤边缘的T细胞的束缚或加强呈递，不能促使T细胞攻击肿瘤，一些病人并不免疫反应。
3.过继细胞回输：过继细胞疗法(ACT)主要包括肿瘤浸润淋巴细胞疗法(TIL)、T细胞受体疗法(TCR)和嵌合抗原受体修饰的T细胞疗法(CAR)。其中TCR和CAR分别通过识别抗原-MHC复合物和抗原能够特异性杀伤各类肿瘤细胞。
肿瘤浸润淋巴细胞疗法(TIL)：从病人体内取出肿瘤组织，分离出其中的T细胞加入IL-2后扩增T细胞，然后回输体内扩大免疫应答，多联合化疗使用。只在转移性黑色素瘤上有效(40%长期缓解)，因为在转移性黑色素瘤抗癌淋巴细胞会进入肿瘤内，因此比较容易分离，但很难从血液中收集其他非实体瘤的抗肿瘤T细胞。还有其他问题如体外培养细胞需要导致患者需要等待4-6周才能开始治疗、特异性抗癌T细胞体外培养扩增不太容易、治疗费用昂贵、扩增的抗癌T细胞也会被內源免疫系统抑制。
T细胞受体疗法(TCR)：提取患者外周血中的普通T细胞，通过病毒载体引入新的基因，使其表达能够识别癌细胞抗原的TCR以及一些免疫因子，从而激活引导T细胞寻找杀死癌细胞。优点是可以获得各类肿瘤抗原特异性受体从而治疗各种肿瘤，缺点是会攻击带有与肿瘤相同抗原的正常细胞，并且插入的TCR与体内MHC特异性结合难度大，导致实际肿瘤特异性结合能力不强。在研企业有Adaptimmune。
嵌合抗原受体修饰的T细胞疗法(CAR)：CAR疗法与TCR疗法原理相似，只是将识别癌细胞的TCR换成类似于抗体的抗原受体，在受体另一端嵌合激活T细胞的元件，并在嵌合蛋白中引入多个共刺激分子，使得T细胞的生存能力、增殖能力、记忆效应增强，从而激活引导T细胞寻找杀死癌细胞。从发表的小规模临床数据来看，有些CAR疗法完全缓解率高达60%，并且都是其他治疗无效的患者。CAR似乎没有剂量效应，能够在体内产生扩增效应，有报道表明CAR在体内可以扩增千倍以上，但是一些无效的患者可能由于免疫功能减弱导致体内没有扩增。副作用也是攻击带有相同肿瘤抗原的正常细胞，引起细胞因子风暴，产生溶瘤症。后续的改进包括寻找正常细胞没有的肿瘤特异性抗原，加入嵌合共刺激受体能结合两种抗原的TCR以减少对正常细胞损害，加入不同共刺激因子作用不同肿瘤，和免疫检验点单抗或TCR联用，改进细胞培养技术。
有超过20项CAR疗法的临床试验正在进行，主要通过癌细胞表面的CD19识别，应用于成人急性B淋巴细胞白血病治疗。
4.单克隆T细胞受体疗法：英国公司Immunocore开发单克隆T细胞受体疗法(mTCR)，将能够识别肿瘤细胞表面和细胞内的mTCR与能够激活T细胞的anti-CD3 scFv连接到一起，病人输入这种mTCR药物后就能激活、引导T细胞寻找、杀死癌细胞。优点是不需要基因修饰T细胞，不用进行体外细胞培养，相比单抗能结合细胞内的大量肿瘤抗原。目前Genentech、GSK、AZ已与Immunocore结成战略同盟。
5.CD47单抗——阻断吞噬细胞：“别吃我”通路:CD47单抗通过解除肿瘤对吞噬细胞的逃避作用，增强吞噬细胞对肿瘤的杀伤作用，临床前试验显示与肿瘤特异性单抗联用治疗效果明显。
CD47广泛表达于不同组织细胞表面，如造血细胞(红细胞、淋巴细胞、血小板等)、非造血细胞(胎盘、肝和脑细胞等)及肿瘤细胞。原癌细胞同时表达促进吞噬细胞吞噬的钙网蛋白和抑制吞噬的CD47，两者处于动态平衡;病理状态下， CD47表达增加，抑制钙网蛋白介导的吞噬作用，使肿瘤细胞逃脱免疫监视。利用抗CD47抗体抑制或阻断CD47的信号路径，将是非常有效的肿瘤免疫治疗新途径。小鼠模型实验发现，抗CD47抗体能减轻淋巴瘤负担，提高存活率;如果和利妥昔单抗一起使用，则能治愈淋巴瘤。
6.肿瘤疫苗：肿瘤疫苗作用机理是，在呈递细胞存在下通过肿瘤抗原刺激体内T细胞从而“驯化”其对肿瘤产生免疫杀伤作用，肿瘤抗原的形式包括蛋白、多肽、质粒DNA或病毒编码产物(病毒也有直接的溶瘤作用)，特异性的抗体也可以作为某些B细胞恶性肿瘤的疫苗。此类疫苗都需要添加佐剂包括细胞集落刺激因子或Toll样受体配体。在研疫苗包括Biovest的非霍奇金淋巴瘤疫苗、GSK的非小细胞肺癌疫苗等，研发难度大。此外通过辐射灭活的肿瘤细胞也可以作为相应的肿瘤疫苗，俄罗斯2008年批准Antigenics的肾细胞癌疫苗。
另外一种方法是提取病人的抗原呈递细胞，在细胞因子或佐剂存在下装载肿瘤抗原到APC，回输体内。缺点是此类个性化定制的疫苗制作过程复杂费用高持久有效性差。
香港港安健康管理集团联合香港顶级肿瘤医师团队，为内地肿瘤癌症患者打开香港就医买药绿色通道，为真正有需要的群体开设海外药品直通车。只要您提供药品详细资料，让您足不出户即可得到最新的有效的药物。香港顶级肿瘤医师团队是我们自信的根本!安心、可靠是我们对您的承诺!
港安健康管理 始终专注国人健康，提供海外名医看诊、高端健康体检；第四代基因优选试管婴儿技术、明星级医疗美容医生团队、肿瘤基因预测、癌症的早期精确筛查、恶性肿瘤的质子加速器治疗、关节置换、器官移植等一系列医疗咨询服务，致力打造一站式安心服务体验。港安，您的海外私人健康顾问。
