免疫治疗是近年来肿瘤治疗领域的热点，在肺癌治疗领域已被纳入一线治疗。近日，国际肺癌研究协会举办的IASLC 2019世界肺癌大会发表的一项研究，将PD-1免疫检查点抑制剂Opdivo和CTLA-4抑制剂Yervoy联用在一类晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出一致的安全性。
关于Opdivo
Opdivo是世界上首个获批的PD-1免疫检查点抑制剂，这种药物能够独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应（通过阻断PD-1和PD-L1及PD-L2间的相互作用，从而阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应，包括抗肿瘤免疫反应。）
商品名：Opdivo
药品名：Nivolumab
中文名：纳武单抗
生产商：百时美施贵宝
咨询方：港安健康国际医疗
关于Yervoy
Yervoy是一种单克隆抗体，能有效阻滞一种叫做CTLA-4的分子，它通过影响人体的免疫系统，削弱其杀死癌细胞的能力，也被称为“Y药”。
商品名：Yervoy
药品名：Lpilimumab
中文名：伊匹单抗
生产商：百时美施贵宝
咨询方：港安健康国际医疗
Opdivo+Yervoy试验数据
晚期非小细胞肺癌伴其他合并症患者(例如脑转移、肾脏和肝脏疾病或HIV)使用免疫治疗的安全性和有效性数据有限，CheckMate 817试验因此启动。CheckMate 817的研究人员测试了两组未经治疗的晚期非小细胞肺癌患者。A1组由198名ECOG评分为PS 2或PS 0-1的无症状未经治疗的脑转移、肝或肾损害、艾滋病非小细胞肺癌患者组成。另一组(A组)纳入了391名ECOG评分为0-1的患者。
ECOG评分反映了癌症患者的一般健康状态，按体力级别分为5个等级。0级患者活动能力完全正常，没有限制，与患病前活动能力无任何差异；1级表示患者能自由走动及从事轻体力活动，包括一般家务或办公室工作等大多数活动，但不能从事较重的体力活动；2级患者能自由走动及生活自理，但已丧失工作能力，日间不少于一半时间可以起床活动。
两组均将EGFR突变或ALK基因易位的对靶向治疗敏感的患者排除在外，所有患者接受Opdivo(剂量一定)和Yervoy(按体重确定剂量)治疗两年，直到患者病情恶化或出现不可接受的毒性。试验结果显示，两组患者治疗相关不良事件发生率相似，但A1组和A组的客观缓解率(ORR)分别为25%和35%，A1组无进展生存期(PFS)短于A组。
港安健康温馨提示：双免疫疗法Opdivo+Yervoy在非小细胞肺癌中的试验中再次印证了其良好的治疗效果，相信随着双免疫疗法研究的不断深入，这种疗法能够展现出更加突出的治疗效果。目前，此疗法已经被我国香港医院所引进，如果内地非小细胞肺癌患者有治疗需求，港安健康可以协助前往香港就医。想要了解更多关于非小细胞肺癌最新治疗方法，具体可咨询港安健康。
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