非小细胞肺癌治疗一向是医学界研究的重点之一。昨天在西班牙巴塞罗那落幕的2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，公布了IMpower110试验数据，试验结果表明：阿特珠单抗Tecentriq单药治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌的中位生存期优于化疗，死亡风险降低41%。
关于Tecentriq
Tecentriq是首支获得FDA批准用于肿瘤临床治疗的PD-L1抑制剂，它以PD-1 /PD-L1 通路为靶点，通过结合PD-L1蛋白从而达到预防肿瘤免疫逃逸的作用，通过阻断这些相互作用，Tecentriq可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。截至目前，Tecentriq在美国、欧盟及世界其他国家批准，作为单药疗法、以及联合靶向疗法和/或化疗，治疗多种类型的非小细胞肺癌和小细胞肺癌、某些类型的转移性尿路上皮癌、PD-L1阳性三阴性乳腺癌。
商品名：Tecentriq
药品名：Atezolizumab
中文名：阿特珠单抗
生产商：罗氏（Roche）
咨询方：港安健康国际医疗
Tecentriq试验数据
IMpower110研究是一项随机，开放的III期临床研究，旨在评估与化疗(顺铂/卡铂和培美曲塞/吉西他滨)相比，阿特珠单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。该研究共入组患者572名初治患者，这些患者不携带ALK或EGFR基因突变。入组患者按照1:1随机分组，分别接受，试验组：阿特珠单抗 1200mg，每三周一次;对照组：顺铂/卡铂+培美曲塞或顺铂/卡铂+吉西他滨，每三周一次。
主要产生疗效的人群包括554 例TC(肿瘤细胞)1/2/3或IC(肿瘤浸润免疫细胞)1/2/3 野生型(WT)患者。在PD-L1中度表达(TC2/3或IC2/3-WT)的患者中，中位总生存期为18.2个月，化疗组的中位总生存期为14.9个月。PD-L1中度表达(TC2/3或IC2/3-WT)的患者中，阿特珠单抗组VS化疗组的中位PFS为7.2个月VS5.5个月；TC1/2/3或IC1/2/3的患者中，阿特珠单抗组VS化疗组的中位PFS为5.7个月VS5.5个月。
总的来说，研究结果显示，与化疗相比，阿特珠单抗一线单药治疗晚期非小细胞肺癌：在PD-L1高表达(TC3/IC3-WT)的患者中，中位总生存期达20.2个月，相较化疗的13.1个月，延长患者总生存期7.1个月，降低患者死亡风险41%。
港安健康温馨提示：在肺癌方面，罗氏正在开展9项III期研究，评估Tecentriq作为单药疗法或与其他药物联合用药，治疗多种不同类型的肺癌。相信随着研究的不断深入，阿特珠单抗能够展现出更加突出的治疗效果。想要了解更多关于非小细胞肺癌最新治疗方法的信息，具体可咨询港安健康。
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