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肺癌免疫治疗耐药怎么办_Avelumab联合疗法控制率为59%

肺癌免疫治疗耐药怎么办_Avelumab联合疗法控制率为59% 港安健康
2020-02-20
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导读:免疫治疗耐药新疗法!


现在免疫治疗在非小细胞肺癌治疗中大放异彩,在部分人群中的疗效很好且疗效持久,然而许多患者是难治性肺癌或对免疫治疗有原发性耐药。2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学研讨会上公布了PD-L1抗体Avelumab免疫联合疗法在这类患者中的初步疗效。


Avelumab免疫联合疗法

试验数据


CLASSICAL-Lung研究(NCT03268057)评估了PD-L1抗体Avelumab联合首个靶向SEMA4D的人源化单克隆抗体Pepinemab是否能通过改善免疫微环境而增强免疫治疗作用。这项正在进行的研究评估了该组合疗法在晚期(IIIB/IV期)NSCLC患者中的安全性、耐受性和疗效,包括未接受过免疫治疗的患者(ION)以及在免疫治疗期间或之后肿瘤不消退甚至进展的患者(IOF)。



该联合疗法患者耐受性良好,未发现较大安全性事件。在29例可评估的IOF患者中,2例曾接受过帕博利珠单抗治疗且耐药的患者证实部分缓解(PR),肿瘤分别减小了63%和52%,另外15例患者病情稳定,至少5例患者获得持久临床获益≥23周,疾病控制率为59%。


在21例可评估的ION患者中,5例患者达到PR,3例患者的临床获益达1年以上,疾病控制率为81%。联合治疗后达到PR(5/5)和SD(4/5)患者的CD8+T细胞密度增加,CD8+T细胞水平与肿瘤缓解相关,在PR或SD患者中,CD8+T细胞密度增加最大,而PD患者的CD8+T细胞密度较低。


Avelumab药物介绍


商品名:Bavencio

药品名:Avelumab

生产商:默克/辉瑞

咨询方:港安健康国际医疗



Avelumab是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体,PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上,可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体 结合,能抑制毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因子产生。



港安健康温馨提示SEMA4D抗体扭转了免疫微环境的免疫平衡,并克服了免疫排斥和髓样抑制,Avelumab免疫联合疗法的耐受性良好并显示出初步的抗肿瘤活性。我们期待这种疗法尽早获批,造福更多患者。想要了解更多肺癌新型治疗,具体可咨询港安健康。






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