喜讯！Tecentriq联合疗法佳绩连连，开启肝癌治疗新篇章

近日，罗氏公布一项肝癌领域里程碑意义的研究进展，IMbrave150数据显示，相比索拉非尼，Tecentriq联合贝伐单抗能够为初治不可切除肝细胞癌患者带来显著的总生存期和无进展生存期益处。Tecentriq与贝伐联手秒杀索拉非尼，这是在一线肝细胞癌患者中第一个显著提高总生存期的突破性疗法，也是多年来肝细胞癌一线免疫疗法最重要的突破。

港安健康小科普：2007年，靶向药物索拉非尼被批准用于肝细胞癌一线治疗，稍微扼住晚期肝癌的嚣张气焰。但索拉非尼也有鞭长莫及的时候，它只能控制部分患者的病情，统计显示只有不到10%患者有响应。而且，它延长晚期患者的生命还不足10个月。肝癌患者面临严峻的防治形势，亟待更好的治疗方案。

Tecentriq是首支获得FDA批准用于肿瘤临床治疗的PD-L1抑制剂，为第二代PD-L1抑制剂，是第一代O药、K药的升级版。Tecentriq以PD-1/PD-L1通路（人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的蛋白）为靶点，通过结合PD-L1蛋白从而达到预防肿瘤免疫逃逸的作用，通过阻断这些相互作用，Tecentriq可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。

商品名：Tecentriq

药品名：Atezolizumab

中文名：阿特珠单抗

生产商：罗氏（Roche）

咨询方：港安健康国际医疗

早在去年，公布的数据就显现出Tecentriq+贝伐单抗一线抗击晚期肝癌的潜力，不过当时只是I期临床试验，叫做GO30140研究，这项研究入组了104名不能手术或晚期肝细胞癌患者。试验设计了队列A，研究了Tecentriq+贝伐单抗的有效性和安全性，并设计了队列F，以Tecentriq单独给药为对照，对比了Tecentriq联合贝伐单抗给药是否有优势。

截至2019年6月14日，GO30140最新数据公布于刚结束的ESMO年会上：

超过三分之一的患者肿瘤缩小明显甚至完全消失（客观缓解率ORR=36%）；76%（DCR）的患者的病情得以缓解或稳定，50%以上患者仍在持续获益中；12名患者肿瘤完全消失超过1个月。50%的患者从接受治疗到死亡的时间已经达到17.1个月以上；而索拉非尼仅能达到10.7个月，仑伐替尼达到13.6个月。说明Tecentriq联合贝伐单抗较索拉非尼平均能再延长患者6个月生命，这是相当大的飞跃。

50%的患者未发生进展或死亡的时间已经达到7.3个月以上；Tecentriq联合贝伐单抗给药明显优于Tecentriq单枪匹马。队列F结果显示，50%接受Tecentriq+贝伐单抗的患者能延缓病情加重及死亡的时间至5.6个月以上，而单独接受Tecentriq的患者仅能延缓至3.4个月。40%（DCR）接受Tecentriq+贝伐单抗患者的病情得以缓解或稳定，而Tecentriq单独使用的患者仅有29%。

此外，这项试验还发现，Tecentriq+贝伐单抗对肝炎病毒感染的患者疗效更好，25%感染了乙型肝炎（HBV）病毒的肝细胞癌患者病情都得到控制，39%感染了丙型肝炎（HCV）病毒的患者病情缓解，而未感染肝炎病毒的人群这个数据是14%。患者对Tecentriq+贝伐单抗的耐受性较好，毒性在可接受的范围。

港安健康温馨提示：如今，Tecentriq还未在内地批准上市，但幸运的是香港各大医院已引进这一药物，因而内地肝细胞癌患者如需用药与治疗，可前往香港医院就医。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务，VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。