EGFR靶向治疗出现耐药是躲不掉的难题，尤其是三代药奥希替尼，其耐药问题成为医学界关注的热点和难点。随着医学的不断进步，新药U3-1402的出现为奥希替尼耐药的肺癌患者带来了福音，控制率近100%。
关于U3-1402
新药U3-1402是基于约57%-67%的EGFR突变非小细胞肺癌患者均携带HER3蛋白表达而研发的。它是一种靶向HER3的抗体偶联药物，让靶向HER3的单抗与一种新型的细胞毒素手拉手连起来，单抗那只“手”是“带路党”，将U3-1402精准广泛的邀请进肿瘤细胞内，然后U3-1402在肿瘤细胞里和单抗“分手”，释放出携带大量细胞毒素的另一只“手”，杀灭肿瘤细胞。
U3-1402试验数据
在2019年的世界肺癌大会（WCLC）上，新药U3-1402的数据再次更新，再次展现这款新药解决奥希替尼耐药棘手难题的强大潜力。在世界肺癌大会上新药U3-1402更新的数据显示：I期临床的30名EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，既有第一代治疗后耐药的，也有第二代和第三代耐药的，分组接受四个剂量水平（3.2，4.8，5.6，6.4 mg/kg）U3-1402的治疗，中位随访4.5个月时发现：新药U3-1402疾病控制率接近100%。
23例可评估的患者中，22例患者的肿瘤缩小，疾病控制率超过95%。17例仍在继续治疗。对5例Del 19/ T790M/C797S三重基因突变的患者均起效，23例患者中6例部分缓解，客观缓解率超过四分之一。对脑转移患者的疾病控制率达到85.7%。对于14例可供评估的脑转移非小细胞肺癌患者，4例部分缓解，客观缓解率超过四分之一。另有8例疾病稳定，治疗持续时间令人满意，其中5例患者仍在治疗中，3例已经超过6个月。另有2例患者不幸进展，1例患者死亡。
在安全性方面，新药U3-1402常见不良反应与传统化疗药物类似，超过三分之二的不良反应为轻度1-2级，只有4例3-4级不良反应，最高剂量6.4mg/kg下发生3例4级骨髓抑制，没有患者因发生严重肺部不良事件而死亡。
港安健康温馨提示：从I期数据来看，新药U3-1402对抗EGFR耐药的肺癌患者疗效潜力十足，令人欣喜，但是U3-1402正处于试验阶段，目前还未上市，而香港在药物引进速度几乎与国际同步，有更加成熟的药物可以使用。如果内地患者有治疗需求，可以联系港安健康前往香港就医。港安健康已经开通了内地患者前往香港就医的绿色服务通道，能够为患者提供一站式的香港就医服务。
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