肺癌是发病率和死亡率增长急速，严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤之一。并且一旦患者的疾病确诊为ALK阳性肺癌，就说明病情已经很严重了，必须进行有效的治疗，控制患者体内癌细胞的进一步转移扩散，能够增强机体免疫功能。早前，美国FDA就批准ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Lorlatinib上市，用于治疗ALK阳性肺癌患者。
港安健康小科普：在全球范围内，肺癌是极为常见的癌症类型，也是癌症死亡的首要原因，每年确诊200万例，死亡170万例。MET信号通路改变(包括MET第14号外显子跳跃突变和MET扩增)已在多种类型癌症中被发现，包括ALK阳性肺癌，这与肿瘤的侵袭行为和不良的临床预后相关。
关于Lorlatinib劳拉替尼
Lorlatinib是一种小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的NSCLC在ALK基因中具有异常重排，导致其在脑外活跃。这些被称为ALK阳性(ALK+)肿瘤。ALK是一种“受体酪氨酸激酶”(RTK)，参与传递信号以控制细胞生长，分裂和成熟。突变的ALK促进癌细胞的生长和扩散。在NSCLC细胞中，另一种称为ROS1的RTK也可能具有导致其持续活跃的突变。
药品名：Lorlatinib
商品名：Lorbrena
中文名：劳拉替尼
性状：片剂
剂量：25mg、100mg
生产商：Pfizer
咨询方：港安健康国际医疗
适应症：用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者一线治疗
Lorlatinib劳拉替尼试验数据
作为全新一代的ALK抑制剂，Lorlatinib的优势在于患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，Lorlatinib还可能有效，可大大延长患者的生存期!该获批主要基于一个Ⅱ期临床试验的数据。该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的疗效。
Ⅱ期临床试验纳入了275例ALK+或ROS1+晚期ALK阳性肺癌患者，大多数患者都具有脑转移并且都进行过ALK类药物的治疗甚至是化疗，采用劳拉替尼100mg qd治疗，分析整体ORR以及脑部病灶的ORR。
试验结果显示对于30位初治的ALK阳性肺癌患者来说，一线使用Lorlatinib治疗：27位患者肿瘤明显缩小，有效率90%，颅内总缓解率为75%;2位患者肿瘤稳定不进展，疾病控制率97%;只有一位患者无效;对于59位使用过克唑替尼或者克唑替尼+化疗的患者来说，Lorlatinib作为二线或者三线药物使用，有效率依然高达69%，颅内总缓解率为68%;对于使用过2-3种ALK抑制剂外加化疗的患者，Lorlatinib作为三线甚至五线药物使用，有效率依然有39%，颅内总缓解率为48%。
Lorlatinib劳拉替尼不良反应
患者在服用Lorlatinib药物后，常见的不良反应包括血液胆固醇和血脂升高，发生的比例分别为81%和60%，没有患者由于不良反应死亡。其他的不良反应通常表现为水肿，周围神经病变，认知功能，呼吸困难，疲劳，体重增加，关节痛，情绪影响和腹泻等。
港安健康温馨提示：据了解，目前Lorlatinib药物还未在内地获批上市，幸运的是香港各大医院已引进了这一药物，并且已经广泛应用于临床治疗，部分医院还有免费临床招募。如果有ALK阳性肺癌患者想要了解更多关于Lorlatinib药物的信息，具体可咨询港安健康。
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