近日，罗氏在2019年亚太原发性肝癌专家会议上公布了代号为GO30140的临床研究中A组不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）患者治疗的最新数据，试验中Tecentriq联合疗法再次展现出其强劲疗效。值得一提的是，2018年7月，基于GO30140在2018年ASCO学术年会发布的研究结果，Tecentriq联合疗法一线治疗晚期、不可切除肝细胞癌被美国FDA授予”突破性疗法”的认定。
关于Tecentriq
Tecentriq是首支获得FDA批准用于肿瘤临床治疗的PD-L1抑制剂，为第二代PD-L1抑制剂，是第一代O药、K药的升级版。Tecentriq以PD-1 /PD-L1 通路（人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的蛋白）为靶点，通过结合PD-L1蛋白从而达到预防肿瘤免疫逃逸的作用，通过阻断这些相互作用，Tecentriq可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。
商品名：Tecentriq
药品名：Atezolizumab
中文名：阿特珠单抗
生产商：罗氏（Roche）
咨询方：港安健康国际医疗
Tecentriq联合疗法试验数据
GO30140研究是一项基于国际多中心、开放标签的Ⅰb期临床试验，研究采用篮式设计，其中A组为Tecentriq联合贝伐单抗治疗不可切除晚期肝癌患者的队列。该队列共纳入104例肝细胞癌患者，这些患者都是之前未接受过系统性治疗且Child-Pugh评分≤B7。在患者基线特征中，肝外扩散（EHS）和/或大血管侵犯（MVI）占比高达88%，高于其他研究。57%的患者都是亚洲患者。患者接受Tecentriq（1200mg）联合贝伐单抗（15mg/kg），每3周一次，21天为一个周期。
试验数据显示：主要研究终点为独立审查机构（IRF）基于RECIST 1.1标准的客观缓解率（ORR）为36%；次要研究终点包括IRF基于肝细胞癌mRECIST标准评估的客观缓解率为39%，中位总生存（OS）达到了17.1个月，IRF基于RECIST1.1和肝细胞癌mRECIST评估的中位PFS均为7.3个月，中位持续缓解时间（DOR）虽尚未达到，但截至2019年6月14日，IRF基于RECIST 1.1和mRECIST1.1标准评估的疾病控制率（DCR）均已达到71%，分别有76%和68%的患者处于持续缓解中。
除此之外，此次中央评估和研究者评估的ORR达到36%和33%，而以往单药治疗的ORR则在10%以上。根据IRF基于RECIST1.1和肝细胞癌mRECIST的评估，分别有12例、16例患者获得完全缓解（CR），CR率分别为12%和15%。在安全性方面，除Tecentriq和贝伐单抗的单药已知安全性事件外，没有发现与联合治疗相关的新的安全性问题。
港安健康温馨提示：以上试验数据进一步证明了Tecentriq联合疗法方案的有效性和安全性，这令免疫联合治疗在未来肝细胞癌治疗中展现出了广阔的应用前景。相信随着研究的不断深入，这种疗法能够早日获批，造福更多的肝细胞癌患者。想要了解更多关于肝细胞癌最新治疗方法，具体可咨询港安健康。
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