近日，瑞士制药巨头罗氏（Roche）宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq联合化疗（卡铂和Abraxane[Nab-Paclitaxel，白蛋白结合型紫杉醇]）一线治疗EGFR和ALK基因无任何异常突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。在美国，FDA于本月初将Tecentriq上述适应症申请的审查时间延长了3个月，以便有时间来审查支持该适应症申请的额外信息。FDA预计将在2019年12月2日做出最终审查决定。
港安健康小科普：值得一提的，今年3月，欧盟批准Tecentriq联合贝伐单抗及化疗（紫杉醇+卡铂），一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。对于携带EGFR突变或ALK阳性的非小细胞肺癌患者，Tecentriq联合贝伐单抗及化疗（紫杉醇+卡铂）方案仅适用于患者在接受合适的靶向疗法治疗失败之后。在美国，Tecentriq这一三联方案已于2018年12月获批，用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。
关于Tecentriq
Tecentriq属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，靶向结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的一种名为PD-L1的蛋白，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，Tecentriq可以激活T细胞。Tecentriq有潜力作为癌症免疫疗法、靶向药物和各种癌症化疗方案的基础配伍疗法。截至目前，Tecentriq在美国、欧盟及世界其他国家批准，作为单药疗法、以及联合靶向疗法和/或化疗，治疗多种类型的非小细胞肺癌和小细胞肺癌、某些类型的转移性尿路上皮癌、PD-L1阳性三阴性乳腺癌。
商品名：Tecentriq
药品名：Atezolizumab
中文名：阿特珠单抗
生产商：罗氏（Roche）
咨询方：港安健康国际医疗
Tecentriq联合疗法试验数据
此次新的批准，基于III期临床研究IMPOWER130（NCT02367781）的数据。该研究表明，在意向性治疗（ITT）患者群体中，与化疗相比，Tecentriq联合化疗显著延长了总生存期（中位OS：18.6个月 vs 13.9个月），将疾病进展或死亡风险显著降低36%（中位无进展生存期[PFS]：7.0个月 vs 5.5个月）。该研究中，联合治疗的安全性数据与每个单独组分已知的安全性一致。接受Tecentriq联合治疗的患者中，有73.2%的患者经历了严重或危及生命的不良事件，化疗组为60.3%。
港安健康温馨提示：Tecentriq联合疗法的获批，标志着非鳞状非小细胞肺癌患者治疗领域的又一个进步，将为此类疾病患者提供一种新的治疗选择。相信随着医疗技术的不断发展，未来将会出现更多治疗非鳞状非小细胞肺癌的新疗法，造福更多的肿瘤患者。想要了解更多关于非小细胞肺癌最新治疗方法，具体可咨询港安健康。
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