非小细胞肺癌是一种复杂的疾病，需要多种治疗方案来满足不同患者群体的需求。近日，一项II期试验(BGBC008)第1阶段队列B的阳性数据被公布。该队列正在评估AXL激酶抑制剂Bemcentinib联合抗PD-1疗法Pembrolizumab，用于治疗先前接受免疫检查点抑制剂(包括抗PD-1疗法或抗PD-L1疗法)期间确认疾病进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
Bemcentinib联合疗法研究数据
BGBC008(NCT03184571)试验研究包含3个队列，正在评估Bemcentinib联合Pembrolizumab治疗难治性非小细胞肺癌的疗效和安全性。队列A(已完成入组，患者对一线化疗难治)、队列B(正在入组二线患者：在一线治疗中已接受过一种单药检查点抑制剂治疗的患者)、队列C(正在入组二线患者：在一线治疗中已接受检查点抑制剂和化疗联合治疗的患者)。
此次报告的队列B结果如下：队列B第一阶段包括12例可评估复合AXL(cAXL)的患者，cAXL是一种专有AXL免疫组织化学生物标志物。12例患者中，有7例cAXL呈阳性，其中6例报告了临床益处，包括1例部分缓解(PR)和1例PRi(未确认的部分缓解);中位无进展生存期(mPFS)方面，cAXL阳性患者是cAXL阴性患者的2.5倍(4.73个月 vs 1.87个月)。
今年1月公布的A队列(第1阶段+第2阶段，n=50.50%患者为cAXL阳性)数据显示：(1)cAXL阳性患者的总缓解率(ORR)是cAXL阴性患者的5倍;(2)cAXL阳性患者中的mPFS是cAXL阴性患者的4倍多(8.4个月 vs 1.9个月);(3)治疗益处与PD-L1状态无关。
此次报告对队列A的总生存期(OS)数据进行了更新，其中：cAXL阳性患者报告的12个月OS率为79%、中位OS(mOS)为17.3个月(数据仍在继续成熟);在cAXL阴性患者中，12个月OS率为60%、mOS为12.4个月，与历史对照组一致。
Bemcentinib药物介绍
药品名：Bemcentinib
其他名称：R428、BGB324
生产商：BerGenBio
咨询方：港安健康国际医疗
Bemcentinib是一种首创的(first-in-class)、强效、口服、高度选择性AXL抑制剂，靶向并结合AXL受体酪氨酸激酶的细胞内催化激酶结构域并抑制其活性。AXL激酶是一种细胞膜受体，是多种疾病内在生物学机制的重要介质。AXL功能的增强与肿瘤细胞的耐药性和免疫逃逸的关键机制有关，从而导致侵袭性转移癌。
港安健康温馨提示：从这些中期临床和转化数据可以看出，使用Bemcentinib选择性抑制AXL能让非小细胞肺癌患者受益不小，这将是一个非常理想的替代二线化疗标准护理的治疗方法。希望Bemcentinib+Pembrolizumab疗法早日获批，造福更多患者。想要了解更多关于肺癌最新治疗方法，具体可咨询港安健康。
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