METex14突变晚期非小细胞肺癌是一种预后极差的肺癌，而METex14突变是一种公认的致癌驱动因素，发生在3-4%的新诊晚期NSCLC病例中。日前，美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药卡马替尼Capmatinib用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。
关于卡马替尼Capmatinib
药品名：Capmatinib
商品名：Tabrecta
中文名：卡马替尼
生产商：诺华(Novartis)
咨询方：港安健康国际医疗
卡马替尼Capmatinib是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。
卡马替尼Capmatinib试验数据
FDA的批准是基于名为GEOMETRY mono-1的2期临床试验，这是一项多队列，多中心研究，评价卡马替尼Capmatinib对于晚期MET exon14跳跃突变或MET扩增NSCLC的疗效，研究共包括6个队列。
入组年龄≥18岁，ECOG PS 0~1. ALK 及EGFR野生型，IIIB/IV 期NSCLC患者。MET exon14跳跃突变(中心实验室确认)患者(不考虑MET扩增状态/基因拷贝数)分配至4和5b组，接受卡马替尼Capmatinib片剂400 mg BID治疗。
结果显示，经双盲独立审查委员会(BIRC)根据实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST v1.1)评估：在初治患者(队列5b：28例，先前没有接受过治疗)中，总缓解率(ORR)为67.9%(95%CI:47.6-84.1)、中位缓解持续时间(DOR)为11.14个月(95%CI:5.55-无法估计[NE])。在经治患者(队列4：69例，先前已接受过治疗)中，ORR为40.6%(95%CI:28.9-53.1)、DOR为9.72个月(95%CI:5.55-12.98)。
不良事件与先前报道的数据一致，未观察到新的安全信号;最常见的治疗相关不良事件包括周围水肿、恶心、肌酐升高和呕吐，卡马替尼Capmatinib治疗患者有84%出现不良事件、36%出现3/4级不良事件(仅4.5%为4级)。
港安健康温馨提示：试验结果揭示了卡马替尼Capmatinib在携带MET外显子14跳跃突变NSCLC患者中的治疗潜力，它也成为了FDA批准的第一种专门用于此类患者的治疗方法。内地患者如需用药与治疗，可联系港安健康，预约治疗经验丰富的香港医院和专家，申请国际新药治疗。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务，VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。
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