肝内胆管癌能严重破坏肝脏的重要机能，在以往，这种肿瘤治疗效果并不理想，预后较差。不过近年来随着医学的不断深入，抗癌新星PD1抗体联合Lenvima有望扭转这一局面，为肝内胆管癌患者提供新的治疗希望！在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤年会上，一项研究显示PD1联合Lenvima治疗晚期肝内胆管癌的疾病控制率超过90%。
关于Lenvima
Lenvima是由卫材内部发现和开发的一种靶向药物，该药是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除了抑制参与肿瘤血管生成、肿瘤进展及肿瘤免疫修饰的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子（PDGF）受体PDGFRα，KIT和RET）之外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体（VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3）和成纤维细胞生长因子（FGF）受体（FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4）的激酶活性。
商品名：Lenvima
药品名：Lenvatinib
中文名：仑伐替尼
生产商：卫材
咨询方：港安健康国际医疗
PD1联合Lenvima试验数据
该研究一共入组了14位其他治疗失败的晚期难治性肝内胆管癌患者，10位患者接受Keytruda联合Lenvima治疗，4位患者接受Opdivo联合Lenvima治疗。这群患者的中位年龄是49岁，一半的患者体能状态较好，另外一半患者体能评分是2-3分（传统化疗药、甚至靶向药的临床试验，都不太会允许类似的患者入组，因为这类患者已经临近疾病的终末期）。79%的患者有淋巴结转移，28%的患者合并黄疸，3位患者携带乙肝病毒感染——总体而言，这是一群相当难治的患者！
接受PD1抗体联合Lenvima治疗后，3位患者肿瘤明显缩小，有效率21.4%；11位患者肿瘤稳定，总的疾病控制率为93%。肿瘤明显缩小以及肿瘤稳定超过5个月的患者，占比64.3%。14位患者中有11位患者肿瘤是有不同程度的缩小的。其中包括一位微卫星高度不稳定（MSI-H）的患者。
在安全性方面，由于入组患者的肝功能普遍较差，一般情况也不理想，因此该组合方案的不良反应相对较多一些。主要是：高血压、肝酶升高以及乏力。但是绝大多数均为轻度的，只有3位患者出现了3级的副作用：1位甲减、1位胸水、1位上消化道出血。没有任何一位患者出现4级的副作用。应该说，不良反应还是在可控、可接受的范围内。
港安健康温馨提示：截至到现在，肝内胆管癌获批的疗法非常少，目前这种疾病存在高度未满足医疗需求。相信随着医学技术的不断发展和研究的不断深入，肝内胆管癌能够出现更多有效治疗方案，为更多的患者带来福音。想要了解更多关于肝内胆管癌最新治疗方法，具体可咨询港安健康。
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