拉罗替尼Vitrakvi是FDA批准的NTRK融合靶向药，2020年美国癌症研究协会年会(AACR)虚拟大会报道了该药不同治疗线、不同体力状态肿瘤患者的疗效。研究结果显示，拉罗替尼Vitrakvi一线治疗的客观缓解率最高，但后线治疗、体能状态差的患者依然可从拉罗替尼治疗获益。
拉罗替尼Vitrakvi研究数据
2020年AACR会上公布的研究包括3项拉罗替尼Vitrakvi临床研究，共纳入159例患者。研究显示先前未接受过治疗，而且体能状态良好(ECOG 0分)的患者客观缓解率最高，高达91%。随着接受过的治疗越多，客观缓解率有所下降，但仍不低于70%。体能状态差的患者客观缓解率较低，只能长期卧床的患者(ECOG 3分)客观缓解率很低，只有33%，但样本量很小，只有3例。提示越早使用拉罗替尼Vitrakvi疗效越好。
结果显示，四线及以后治疗患者的中位无进展生存期达到28.3个月，与一线治疗的25.8个月差异不大。四线及以后治疗患者的中位总生存期也高达44.4个月。提示不论几线治疗拉罗替尼Vitrakvi依然可为患者带来生存获益。体能状态良好的患者中位无进生存期、中位总生存期较长，但体能状态稍差的患者(ECOG评分1-2)的患者中位无进展生存期仍在25个月以上，中位总生存期超44个月。
拉罗替尼Vitrakvi药物介绍
药物商品名：Vitrakvi
药物药品名：Larotrectinib
其他名称：LOXO-101
中文名：拉罗替尼
药物咨询方：港安健康国际医疗
药物规格：25mg/100mg和20mg/ml
药品厂家：Bayer(拜耳)和Loxo Oncology
药物适应症：治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤
NTRK(NeuroTrophin Receptor Kinase)是神经营养因子受体络氨酸激酶，包含NTRK1、NTRK2和NTRK3.这个基因如果和其他的基因发生了融合突变，那么就导致了异常的活性，驱动了肿瘤的发生。
拉罗替尼Vitrakvi的有效成分是Larotrectinib，这是全球首款NTRK抑制药物。TRK是原肌球蛋白受体激酶 (tropomyosin receptor kinase) 是调节细胞通讯和肿瘤生长的重要信号通路，而NTRK是编码TRK的基因。在罕见情况下，NTRK基因会与其它基因融合，导致TRK信号通路不受控制，因而促进肿瘤的生长。
拉罗替尼Vitrakvi是一种首创(first-in-class)的口服TRK抑制剂，专门开发用于治疗携带NTRK基因融合的肿瘤，该药在TRK融合癌症儿童和成人患者中可提供高缓解率和持久缓解，包括原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤和脑转移瘤。
港安健康温馨提示：拉罗替尼Vitrakvi的最新数据为NTRK融合癌症成人和儿童患者提供了非常有价值的随访疗效数据，证明这种新药在NTRK融合癌中显示出有临床意义的缓解率。内地患者如有治疗需要，可以联系港安健康申请国际新药治疗，具体申请用药和预约就医流程，可咨询港安健康。
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