ROS1靶点见于1%~2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，虽然克唑替尼在初治ROS1阳性患者中显示出了显著的临床疗效，但大多数接受克唑替尼治疗的ROS1阳性患者也会出现病情进展。劳拉替尼Lorlatinib是第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，临床研究显示，该药在ROS1阳性NSCLC患者中显示出了令人惊喜的肿瘤活性。
劳拉替尼Lorlatinib药物介绍
商品名：Lorbrena/Lorviqua
药品名：Lorlatinib
中文名：劳拉替尼
生产商：辉瑞(Pfizer)
咨询方：港安健康国际医疗
劳拉替尼Lorlatinib是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度。2018年，劳拉替尼Lorlatinib已获得美国FDA批准用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。
劳拉替尼Lorlatinib国际研究数据
一项关于劳拉替尼Lorlatinib治疗ROS1阳性肺癌的1-2期临床研究纳入了69例ROS1阳性NSCLC患者，其中一期临床研究12人，二期临床研究47人，日本LIC组1人，药物相互作用和动态心电图监控研究9人。
研究结果显示，劳拉替尼Lorlatinib对于21例之前未接受过ROS1抑制剂治疗的患者，总有效率62%，疾病控制率90%，中位无进展生存期21月，中位缓解持续时间25.3月。其中11例脑转移患者的总有效率45%，颅内有效率64%，中位颅内缓解持续时间仍未到达。
对于40例之前仅使用过克唑替尼治疗的患者，总有效率35%，疾病控制率75%，中位无进展生存期8.5月，中位缓解持续时间13.8月。其中24例脑转移患者的总有效率25%，颅内有效率50%，中位颅内缓解持续时间仍未到达。有1例脑膜转移患者，体内病灶部分缓解，颅内病灶完全缓解。
60例患者检测了外周血游离DNA，32%未检出ROS1融合或突变，32%仅检出ROS1融合，6例(10%)检出ROS1突变，20%全阴。53例患者检测了肿瘤组织，13%检出ROS1突变。TP53突变是最常见的共存基因突变，本研究没发现它对劳拉替尼Lorlatinib疗效的影响。外周血游离DNA中ROS1融合阴性，不能预测劳拉替尼Lorlatinib的疗效。不良反应方面，36%的患者因不良反应暂停，1例患者因2级氨基转氨酶升高永久停药，没有患者因不良反应死亡。
港安健康温馨提示：研究结果表明劳拉替尼Lorlatinib治疗ROS1阳性肺癌有着强劲的疗效，其有望成为患者优先考虑的一线治疗方案。内地患者如需用药与治疗，可联系港安健康，预约治疗经验丰富的香港医院和专家。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务，VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。
（声明：文中图片来源于网络共享，如涉及侵权请联系作者删除处理）
目前100000+人已关注加入我们
香港港安健康管理集团，专业跨境医疗健康管理服务机构，创立于香港，中国大陆地区总部设在深圳，已在天津、青岛、成都、兰州、贵阳等城市设立分公司或者办事机构。集团在美国、日本、德国、台北设有办事服务机构，为客户提供一站式的跨境就医服务 。
集团旗下跨境就医服务品牌——港安健康国际医疗，着重打造华人海外健康圈概念，依托港澳台优势医疗资源，整合欧美权威医疗机构，共同打造国内跨境医疗第一品牌。港安健康国际医疗与包括香港、台湾、美国、日本、德国等多家大型医院和专业医疗机构实现合作，并实现专人全程陪同的私人跨境医疗健康服务体系，服务足迹遍布世界10余个国家和地区。
港安健康国际医疗，通过整合全球优质医疗资源，利用互联网+大数据，打造全国最大的远程会诊和转诊专业平台，实现医疗在线+线下一体化服务新模式。真正保证患者得到最专业最及时的治疗康复计划，同时得到最便捷最高效的方案落地实施服务。
香港港安健康管理集团
官方网站：
www.hkhgg.com
www.hkcim.com
香港港安健康管理集团，十年专注跨境医疗事业，得到了包括中央广播电视总台、人民日报海外版、香港文汇报、南方日报等多家中央和地方媒体的报道和支持。
港安健康管理集团创立至今，秉承“慈心仁爱，救死扶伤”的服务理念，始终以为国人提供最优质专业的医疗健康服务为己任，不断整合国际最先进的医疗技术、医学专家和健康理念，为国人的健康保驾护航。