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肺癌是我国目前发病率和死亡率均排名前列的恶性肿瘤，在所有肺癌中非小细胞肺癌(NSCLC)大约占80%至85%，尽管如今针对非小细胞肺癌的治疗取得了进展，但许多患者仍是难治性或对现有治疗方法产生了耐药性。年初举行的ASCO-SITC临床免疫肿瘤学研讨会上一项研究的中期临床数据公布，该研究旨在评估阿维鲁单抗Avelumab联合Pepinemab治疗非小细胞肺癌的安全性与有效性。
商品名：Bavencio
药品名：Avelumab
中文名：阿维鲁单抗
咨询方：港安健康国际医疗
阿维鲁单抗Avelumab属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。阿维鲁单抗Avelumab在临床前模型中已被证明可以同时参与适应性免疫和先天性免疫功能。阿维鲁单抗Avelumab通过阻断PD-L1与PD-1受体的相互作用，已被证明在临床前模型中释放了对T细胞介导的抗肿瘤免疫应答的抑制作用。
这项研究的入组患者均为晚期(IIIB/IV期)NSCLC患者，包括免疫治疗初治(ION)患者和免疫治疗期间或之后肿瘤进展的患者(IOF)。所有患者均接受阿维鲁单抗Avelumab联合Pepinemab治疗。
62例患者的人群特征为：中位年龄66岁，其中55%的患者≥65岁;男性占60%;92%的患者是白人;患者的ECOG评分为0(24%)或1(76%);除1例患者外，其余均为IV期疾病;63%的患者为腺癌，其余为鳞癌。
试验结果表明，在29例可评估的IOF患者中，5例患者(2例PR+3例SD)的获益时间持续了6个月以上。2例患者出现部分反应(PR)，肿瘤分别减小了63%和52%，15例患者疾病稳定(SD)，疾病控制率(DCR)为59%。
在21例可评估的ION患者中，5例患者出现部分反应，其中3例患者获益时间持续≥1年，疾病控制率为81%。
在安全性方面，尚未发现联合用药的主要不良反应，而且所有剂量水平的患者都能很好地耐受。在接受10mg/kg的Pepinemab和10mg/kg的阿维鲁单抗Avelumab治疗的患者中，有1例出现剂量限制毒性，为3级肺栓塞。对于所有参与研究的患者，最常见的治疗相关不良反应是1级或2级疲劳、发热或寒颤。在Ⅱ期扩增队列中，有2例患者出现免疫相关不良反应，分别为免疫相关肌肉炎症和免疫介导性肺炎。
港安健康温馨提示：研究结果发现，阿维鲁单抗Avelumab和Pepinemab的治疗组合具有良好的耐受性，并显示出晚期非小细胞肺癌患者初步的抗肿瘤活性。希望这种新疗法可以早日应用在临床治疗。若患者想要了解有关非小细胞肺癌的更多新型治疗，具体可咨询港安健康。
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