目前，化疗仍然是癌症治疗的基石，但化疗通常会损伤白细胞、红细胞和血小板，导致患者感染风险增加，贫血和疲劳、出血风险增加。近日，美国FDA已批准Cosela(Trilaciclib)注射液，用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者，在接受含铂/依托泊苷的化疗方案或含拓扑替康的化疗方案之前给药，以降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。
Cosela国际研究数据
该批准是基于对广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的3项研究(NCT02499770;NCT03041311;NCT02514447)的意向性治疗数据集的汇总分析结果，在这些研究中，患者接受标准化疗加上Cosela或安慰剂。汇集分析的结果发表在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟科学计划上
研究总共包括123名用Cosela治疗的患者和119名用安慰剂治疗的患者。在两组患者之间，合并数据集显示两组患者的中位总生存率(OS;10.6个月[95%CI，9.1-11.7]vs 10.6个月[95%CI;7.9-12.8])和无进展生存率(5.3个月[95%CI，4.6-6.1]vs 5.0个月[95%CI，4.4-5.5])具有可比性。
不过，研究人员最终发现，在这一患者群体中，添加Cosela可减少骨髓抑制，并需要支持性护理干预。在第1周期后继续治疗的患者中，与安慰剂组36例(30.8%)相比，Cosela组有11例(9.2%)化疗剂量减少1次或1次以上。
接受Cosela治疗的患者中，出现3/4级血液学事件的患者较少，其中54例(44.3%)出现血液学事件，而安慰剂组为91例(77.1%)。
此外，Cosela也正在评估转移性三阴性乳腺癌的妇女。一项随机2期试验(NCT02978716)的最终数据表明，与单独使用吉西他滨/卡铂(GC)化疗方案相比，使用Cosela联合吉西他滨/卡铂(GC)治疗的患者的OS显著改善。
Cosela药物介绍
药品名：Trilaciclib
商品名：Cosela
其他名字：G1T28
生产商：G1 Therapeutics
咨询方：港安健康国际医疗
Cosela(Trilaciclib)是一种首创的(first-in-class)短效CDK4/6抑制剂，动物硏究发现 Cosela通过短暂的G1阻滞,降低了骨髓造血千细胞的复制负担,从而缓解了骨髓造血干细胞的耗竭,实现化疗期间保护造血干细胞、前体细胞和免疫系统的功能。细胞周期抑制剂 Cosela可短暂维持免疫细胞、造血千细胞和祖细胞在G1期阻滞,通过保护免疫细胞和骨髓免受化疗损害,在抗肿瘤活性的同时将骨髓毒性降至最低。Cosela之前已被FDA授予突破性药物资格(BTD)。
港安健康温馨提示：研究数据表明，Cosela有效地保护了骨髓和免疫系统功能不受化疗的破坏，此外，该药所显示的骨髓保护作用有效改善了患者的预后。内地小细胞肺癌患者如需用药与治疗，可联系港安健康，预约治疗经验丰富的香港医院和专家，申请国际新药治疗。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务，VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。
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