糖蛋白粘蛋白-1(MUC-1)在90%以上的乳腺癌患者中过度表达，癌症疫苗Tecemotide是一种靶向MUC-1的药物。近期，一项国际研究评估了该疫苗加入到早期乳腺癌患者新辅助标准治疗(SoC)中的疗效和安全性。
乳腺癌疫苗Tecemotide介绍
Tecemotide是一种治疗性癌症疫苗，已被开发为MUC-1表达的实体瘤患者的免疫疗法。MUC1是膜结合O-糖蛋白粘蛋白家族的成员。Tecemotide通过靶向 MUC1蛋白(这是经常在肺癌，乳腺癌，前列腺癌和其它癌症过度表达的蛋白)激活免疫应答。疫苗刺激机体产生干扰素γ和靶向MUC1的杀伤性T淋巴细胞，杀伤T淋巴细胞找出癌细胞和摧毁MUC1癌细胞。
药品名：Tecemotide
商品名：Stimuvax
其他名称：L-BLP25
生产商：默克雪兰诺
咨询方：港安健康国际医疗
乳腺癌疫苗Tecemotide国际研究情况
这项前瞻性、多中心、随机2组学术II期试验共招募了400名HER2早期乳腺癌患者。患者接受了术前SoC治疗(化疗或内分泌治疗)，有或没有Tecemotide。雌激素受体(ER)++，或ER++且Ki67<14%，G1.2肿瘤('腔内A'肿瘤)的绝经后女性接受6个月的来曲唑治疗。
绝经后的三阴性、ER-/+/++和Ki67≥14%，且有G3肿瘤的患者以及绝经前患者接受4个周期的表柔比星/环磷酰胺加4个周期的多西他赛。主要终点是手术时的残余癌症负担(RCB;0/I与II/III)。次要终点包括病理完全反应(pCR)、安全性和生活质量。
在总体研究人群中，使用(36.4%)和不使用(31.9%)Tecemotide的患者之间的RCB 0/I率没有显著差异(p = 0.40)，在内分泌和化疗治疗亚组中也没有显著差异(分别为25.0%对13.3%，p = 0.17;39.6%对37.8%，p = 0.75)。添加Tecemotide不影响总体pCR率(22.5%对17.4%，p = 0.23)、MUC-1表达或肿瘤浸润性淋巴细胞含量。
与单独的SoC治疗相比，Tecemotide没有增加毒性。这种癌症疫苗是安全的，但对于提高接受标准新辅助治疗的患者的RCB或pCR率的评估还需要进一步研究。
港安健康温馨提示：Tecemotide作为一种新型癌症疫苗，在乳腺癌治疗研究中展现出初步活性和安全性。希望这种疗法在后续的研究中获得更好的研究数据，尽早获得批准，造福更多患者。想要了解更多妇科肿瘤治疗的最新资讯，具体可咨询港安健康。
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