在2020年ESMO虚拟大会上，一项关于靶向药玻玛西林Verzenio(Abemaciclib)治疗乳腺癌III期monarchE研究的阳性结果公布。该研究在高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者中开展，在预先指定的中期分析中，研究达到了无侵袭性疾病生存(IDFS)主要终点：与标准辅助内分泌治疗(ET)相比，玻玛西林Verzenio联合标准辅助ET将乳腺癌复发风险显著降低了25%。
玻玛西林Verzenio国际研究数据
MonarchE是一项多中心、随机、开放标签3期试验，共入组了全球38个国家600多个临床地点的5637例高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者。高危是指癌细胞扩散到淋巴结、肿瘤体积大或细胞高度增殖(由肿瘤分级或Ki-67指数决定)。研究中，患者以1:1随机分配，接受玻玛西林Verzenio(150mg，每日2次)联合标准辅助ET、标准辅助ET。患者接受2年(治疗期)或直到达到停药标准。在治疗期结束后，所有患者将继续接受ET治疗5-10年。
会上公布的数据显示：与ET组相比，玻玛西林Verzenio+ET组复发风险显著降低25%(HR=0.747;95%CI:0.598，0.932;p=0.0096)。在所有预先指定的亚组中，这一具有统计学意义的益处是一致的，并且在2年内，两组之间的差异为3.5%(玻玛西林Verzenio组为92.2%，对照组为88.7%)。这些结果来自一项预先计划的中期分析，在在2个组的意向性治疗(ITT)患者群体中共观察到323例IDFS事件(玻玛西林Verzenio组136例，对照组187例)。
数据还显示，将玻玛西林Verzenio添加至内分泌治疗(ET)也可改善无远端复发生存期(DRFS，癌症扩散到身体其他部位的时间)：与对照组相比，玻玛西林Verzenio组发生转移性疾病的风险降低了28%(HR=0.717;95%CI:0.559，0.920)，其中肝和骨转移风险的降低幅度最大。这种治疗益处在所有预先指定的亚组中是一致的。玻玛西林Verzenio组和对照组的2年无复发生存率分别为93.6%和90.3%。
目前，总生存期(OS)结果尚不成熟，MonarchE研究将继续推进至完成日期，预计为2027年6月。在进行中期分析时，IDFS的结果被认为是确定性的。研究的所有患者都将进行随访，直到进行主要分析，以评估总生存期(OS)和其他终点。
玻玛西林Verzenio药物介绍
商品名：Verzenio
药品名：Abemaciclib
中文名：玻玛西林
生产商：礼来
咨询方：港安健康国际医疗
玻玛西林Verzenios的活性药物成分为Abemaciclib，这是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。
玻玛西林Verzenio于2017年10月批准上市，用于治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者，该药适用于：(1)联合一种芳香酶抑制剂(AI)作为初始内分泌疗法治疗绝经后女性;(2)联合氟维司群用于接受内分泌疗法病情进展的女性;(3)作为一种单药疗法，用于接受内分泌疗法和化疗控制转移性疾病但病情进展的成人患者。
港安健康温馨提示：玻玛西林Verzenio的最新研究结果，对于高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者来说是一个重要的里程碑，这可能是过去20年中这类乳腺癌患者最显著的治疗进展之一。内地患者如需用药与治疗，可联系港安健康，预约治疗经验丰富的香港医院和专家。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务，VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。
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