治疗4周肿瘤快速缩小！肺癌新药Retevmo疗效令人惊喜

RET是一种较为罕见的致癌基因，存在于大约90%的晚期甲状腺髓样癌(MTC)患者中，也存在其他肿瘤中，如非小细胞肺癌(1-2%)，甲状腺癌(10-20%)等。Retevmo(Selpercatinib)是首款高选择性靶向RET突变或融合的精准治疗药物，此前已获得美国FDA批准用于治疗RET基因出现融合或者突变的非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌和甲状腺癌。

一位非小细胞肺癌患者，先前经过化疗，免疫治疗和靶向治疗共15轮治疗，后来基因检测发现除KIF5B-RET融合外还出现RET V804L突变，接受Retevmo治疗8周后疾病出现迅速缓解，截至案例发表时已持续治疗11个月仍在继续接受治疗。

另一位52岁的肺癌患者，化疗耐药之后进行基因检测发现具有KIF5B-RET基因融合，使用Retevmo治疗4周之后肿瘤显著缩小。

商品名：Retevmo

药品名：Selpercatinib

其他名称：LOXO-292

生产商：礼来(Eli Lilly)

咨询方：港安健康国际医疗

Retevmo是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前，美国FDA已批准Retevmo用于治疗肿瘤特定基因(转染期间重排基因，RET基因)存在基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者。

Retevmo在单臂多中心1/2期LIBRETTO-001试验中进行评估，这是RET驱动癌症患者最大的试验( N =702)。试验包括治疗初期的患者和经过大量预处理的晚期实体瘤患者，包括RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)、RET突变的 MTC 、RET融合阳性的甲状腺癌，以及某些其他有RET改变的实体瘤。主要疗效结果是ORR和DoR，由一个盲目的独立审查委员会评估。预定的次要终点包括中枢神经系统(CNS)ORR和中枢神经系DoR。

在105名曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌成年患者中，对Retevmo的疗效进行了评估。这些患者的总缓解率(ORR)为64%;在缓解的患者中，81%的患者缓解时间持续至少6个月。另外，研究还在39例未接受过治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中评估了Retevmo的疗效。这些患者的总缓解率(ORR)为84%;在缓解的患者中，58%的患者缓解时间持续至少6个月。

高达50%的 RET 融合阳性的非小细胞肺癌患者可能有转移到大脑的肿瘤。在先前治疗的非小细胞非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，11名患者中有10名观察到颅内反应( CNS ORR )，所有10名患者的 CNS DoR 大于或等于6个月。

在 LIBRETTO-001试验中，由于不良反应( AR )导致5%的停药率。最常见的 AR ，包括实验室异常(≥25%)增加了门冬氨酸氨基转移酶( AST )，增加了丙氨酸氨基转移酶( ALT )，增加了葡萄糖，减少了白细胞，降低了白蛋白，减少了钙，口干，腹泻，增加了肌酐，增加了碱性磷酸酶，高血压，疲劳，水肿(手臂或腿肿胀)，血小板减少，总胆固醇增加，皮疹，钠减少，便秘。此外，最常见的严重 AR (≥2%)为肺炎。

港安健康温馨提示：FDA的批准是基于Retevmo对于RET融合基因肿瘤的卓越优势，也意味着RET融合阳性的肺癌患者有了能够选择性地并强效地抑制RET的治疗方案。内地患者如需用药与治疗，可联系港安健康，预约治疗经验丰富的香港医院和专家。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务，VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。