在所有胰腺癌患者中，相对5年生存率只有6%，而晚期胰腺癌患者的生存率更是低于2%。近年来胰腺癌治疗方面进展缓慢，患者依然缺乏有效的治疗手段。前段时间，代谢类抗癌药SM-88获美国FDA授予孤儿药称号，用于治疗晚期胰腺癌。研究显示，SM-88可以显著提高晚期胰腺癌患者的总生存期。
SM-88药物介绍
药品名：SM-88
研发方：Tyme Technologies
咨询方：港安健康国际医疗
SM-88是一种新型的联合疗法，利用了一种专有的功能失调性酪氨酸衍生物来中断癌细胞的代谢过程，破坏细胞的关键防御，使其易受氧化应激和死亡的影响。该疗法已被证明在多种肿瘤类型(包括乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌)的治疗中有效，并且具有低的毒性或严重不良事件报告率。
SM-88由4种组分组成，其中的核心组分是一种功能失调的酪氨酸衍生物，作为蛋白质合成(包括粘液素)的错误构建模块;其他3种组分包括Rapamycin(促进功能失调的酪氨酸衍生物的摄取)、Phenytoin(增加肿瘤微环境中的活性脂质种类，以增强癌细胞的氧化还原电位)、Methoxsalen(增加黑色素和活性氧的种类，并作为氧化反应的催化剂)。
SM-88国际研究数据
2020年5月，TYME-88-Panc第二阶段研究的最新结果在2019年世界胃肠癌大会上发表。在这项多中心，开放标签，2部分试验中，评估了SM-88治疗胰腺导管腺癌的效果，这些患者患有影像学进展性疾病，接受过1项或多项既往治疗并且ECOG表现为0至2。在研究中，患者被随机分配每天接受460 mg或920 mg的SM-88。所有患者均接受每日10 mg的甲氧沙林，每日50 mg的苯妥英钠和每日0.5 mg的西罗莫司。
最新结果显示，SM-88治疗晚期胰腺癌患者的平均总生存期为6.4个月。此外，在可获得影像学检查的情况下，疾病稳定率(SD)或更高的RECIST临床受益率(CBR)为44%。据报道，达到疾病稳定率的患者死亡风险降低了92%。此外，CBR具有持久性，大多数接受SM-88的患者在7个月或更长时间时仍会持续出现SD或更长。
在安全性方面，据报道有4%的意向治疗(ITT)组认为与SM-88潜在相关的严重AE(SAE);这些毒性包括腹痛，关节痛和低血压。一名经历过SAE的患者继续接受治疗。ITT组中有94%的患者经历了所有级别的AE。
港安健康温馨提示：目前晚期胰腺癌患者有着非常迫切的治疗需求，SM-88作为一种新型疗法，为寻求可行治疗方案的患者和医生提供了新的希望。希望这款新药能够早日获批，尽快应用于临床，造福更多的肿瘤患者。想要了解更多关于胰腺癌最新治疗方法，具体可咨询港安健康。
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