
侵袭性神经内分泌癌症,如小细胞肺癌(SCLC),预后很差,迫切需要新的治疗方案。这些癌症在所有类型的肺部肿瘤中临床表现最为凶险,通常会迅速转移到身体的其他部位。港安健康国际医疗介绍,美国食品和药物管理局(FDA)于近日授予新一代精准放射性药物疗法ABD-147快速通道资格,用于治疗接受铂类化疗或化疗后病情进展的广泛期小细胞肺癌患者。

在所有肺癌病例中,15%属于高级别神经内分泌癌,它们很可能转移到身体的其他部位,包括骨骼、大脑和肝脏。未接受治疗的高级别神经内分泌肿瘤患者的中位总生存期(OS)为2至4个月。接受治疗后,小细胞肺癌患者的5年生存率为5%至10%,大细胞神经内分泌癌(LCNEC)患者的5年生存率为15%至25%。在某些类型的高级别神经内分泌癌(如SCLC)中,80%以上的病例中DLL3在细胞表面上调和表达。由于这种蛋白质在癌细胞上的表达具有高度特异性,并具有独特的作用机制,因此已被确定为治疗SCLC和其他DLL3阳性实体瘤患者的潜在放疗靶点。
ABD-147是一种靶向放射性药物生物疗法,旨在向高亲和力表达DLL3蛋白的实体瘤输送锕-225这种强效α发射放射性同位素。港安健康国际医疗解释,DLL3是Notch通路中的一种蛋白,存在于神经内分泌肿瘤表面,但很少在非恶性细胞或组织表面表达。它在肺上皮细胞与神经内分泌细胞的发育和分化调节中起着关键作用。

靶向放射性治疗药物由三部分组成:靶向癌细胞的分子、结合放射性同位素制剂的螯合剂以及连接分子和放射性同位素的连接剂。ABD-147开发项目利用了放射性优化矢量工程平台,该平台定制了靶向放射性药物和可调整的药代动力学特性,使其具有较高的肿瘤摄取率,同时最大限度地减少肾脏暴露,避免其他全身性放射性毒性,包括骨髓抑制。这些发射α或β粒子的强效放射性同位素的传输和治疗指数可选择性地攻击肿瘤细胞,从而保护健康细胞。这种放射治疗方法可用于选择性地靶向杀死细胞表面表达的多个高表达和低表达癌症靶点。
2024年5月,美国食品和药物管理局批准了公司的ABD-147研究性新药申请,研究人员计划在2024年下半年启动对该药物的1期临床试验。这项首次人体试验将评估ABD-147在既往接受过铂类治疗的小细胞肺癌或大细胞神经内分泌癌患者中的安全性和疗效,并确定未来开发的推荐给药方案。港安健康国际医疗期待这款新疗法能够尽快应用于临床,造福更多的肿瘤患者。想要了解更多关于癌症新型治疗方法,具体可咨询港安健康。

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