2b期REZILIENT1试验(NCT04036682)C模块的数据于近日在2024年ESMO大会上公布,港安健康国际医疗介绍,在接受Amivantamab(Rybrevant)治疗或治疗后耐药病情进展的携带EGFR外显子20插入突变的重度预处理非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,Zipalertinib治疗似乎耐受性良好,安全性可控。
港安健康科普
Zipalertinib(CLN-081,TAS6417)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有新型吡咯并嘧啶支架,与 WT 表皮生长因子受体外显子20插入阳性细胞系相比,对EGFR外显子20插入突变体的选择性更强,能有效抑制细胞生长。2022年1月,FDA根据1/2a期研究(NCT04036682)的数据,授予Zipalertinib突破性疗法资格,用于治疗携带表皮生长因子受体外显子20插入突变、既往接受过铂类化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
Zipalertinib临床试验动态

Zipalertinib初步治疗数据
总体人群(n=30)的客观应答率(ORR)为40%(95%CI,22.7%-59.4%),包括1例(3.3%;95%CI,0.1%-17.2%)完全应答(CR)、11例(36.7%;95%CI,19.9%-56.1%)部分应答(PR)和15例(50.0%;95%CI,31.3%-68.7%)疾病稳定(SD)患者。
在既往只接受过Amivantamab治疗的患者群体(n=18)中,ORR为50.0%(95%CI,26.0%-74.0%),其中包括1例CR(5.6%;95%CI,0.1%-27.3%),8例PR(44.4%;95%CI,21.5%-69.2%),7例SD(38.9%;95%CI,17.3%-64.3%)。

在既往接受过Amivantamab加其他外显子20插入疗法的患者群体中,ORR为25.0%(95%CI,5.5%-57.2%),其中没有CR,3例PR(25.0%;95%CI,5.5%-57.2%),8例SD(66.7%;95%CI,34.9%-90.1%)。
港安健康国际医疗总结,所有三组的疾病控制率(DCR)分别为90.0%(95%CI,73.5%-97.9%)、88.9%(95%CI,65.3%-98.6%)和91.7%(95%CI,61.5%-99.8%)。
在数据截止时,反应持续时间(DOR)无法估计(NE)。中位无进展生存期(PFS)为9.7个月(90%CI,4.1-NE)。最后,脑转移瘤的疗效数据待估计。
总体人群中最常见的治疗相关不良事件(TRAEs)为皮疹(38%)、副癣(36%)、贫血(24%)、皮肤干燥(20%)、痤疮样皮炎(16%)、恶心(16%)和口腔炎(11%)。最常见的3级或以上TRAE包括贫血(9%)、皮疹(7%)和肺炎/间质性肺病(7%)。在总体人群中,有3名患者(7%)减少了剂量,其中3名患者(7%)还停止了治疗。
参考来源:
Passaro A, Yu HA, Nguyen D, et al. Safety and Antitumor Activity of Zipalertinib in NSCLC Patients With EGFR Exon 20 Insertion Mutations Who Received Prior Amivantamab. Presented at: ESMO Congress 2024; September 13-17, 2024; Barcelona, Spain. Abstract 1254MO.

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