2023年AACR-NCI-EORTC分子靶点与癌症治疗国际会议上公布了一项1/2期试验(NCT03997968)的剂量扩增队列结果。港安健康国际医疗介绍，新型MCT抑制剂CYT-0851和卡培他滨(Xeloda)联合治疗铂类耐药晚期卵巢癌患者具有临床活性和可耐受的安全性。
CYT-0851临床试验动态
这项1/2期研究招募了晚期卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌以及软组织肉瘤和头颈部鳞状细胞癌患者，患者的ECOG表现为1或1以下。患者接受口服CYT-0851的治疗，采用3+3剂量递增设计，起始剂量为100毫克，最大剂量为每天400毫克。CYT-0851与口服卡培他滨联合用药，剂量为1000毫克/平方米，每天两次，每个21天周期的第1至14天或静脉注射吉西他滨，剂量为1000毫克/平方米，每个28天周期的第1、8和15天。治疗一直持续到治疗结束、出现不可接受的毒性或患者退出为止。
患者之前接受过的治疗中位数为6种。港安健康国际医疗介绍，大多数患者为铂耐药(7例)，4例为铂难治性。几乎所有患者(n=10)都按第2阶段推荐剂量(RP2D)每天400毫克接受了CYT-0851治疗，1名患者按每天300毫克的剂量接受了CYT-0851治疗。主要终点是确定CYT-0851联合卡培他滨和吉西他滨的RP2D和最大耐受剂量。次要终点包括安全性和耐受性、初步抗肿瘤活性和药代动力学。
CYT-0851临床治疗数据
港安健康温馨提示：扩增队列的研究结果支持了CYT-0851联合卡培他滨治疗卵巢癌的1期剂量递增研究的初步结果，证实了全口服门诊治疗方案的肿瘤控制水平很高，而且耐受性普遍良好。期待这款新疗法在将来获得更好的试验数据，尽早获批上市，造福更多患者。想要了解更多癌症新型治疗，具体可咨询港安健康。
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