近日,FDA已批准Dato-DXd (Datopotamab Deruxtecan)用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1免疫治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。港安健康国际医疗指出,这一进展为被称为“最凶险乳腺癌亚型”的患者群体提供了全新的精准治疗选择。
港安健康科普
Dato-DXd (Datopotamab Deruxtecan; Datroway)是一种新型TROP2靶向抗体偶联药物(ADC),其作用机制如同“生物导弹”:通过人源化抗TROP2抗体精准识别并结合肿瘤细胞表面的TROP2蛋白,经内吞进入细胞后,独特的可裂解四肽连接子在溶酶体蛋白酶作用下被特异性切割,精准释放高活性拓扑异构酶Ⅰ抑制剂DXd载荷;DXd的抗肿瘤活性是同类载荷SN-38的10倍,它能诱导DNA损伤和细胞凋亡,并凭借良好的膜通透性从靶细胞扩散至肿瘤微环境,发挥“旁观者效应”杀伤周围异质性肿瘤细胞,同时其优化的药物抗体比(DAR为4)和4.8天的长半衰期,实现了高效低毒与每3周一次便捷给药的优势平衡。
Dato-DXd临床试验动态
参考来源:
Datroway approved in the U.S. as first TROP2 directed antibody drug conjugate for first-line treatment of patients with metastatic triple negative breast cancer who are not PD-1/PD-L1 inhibitor candidates. News release. Daiichi Sankyo. May 22, 2026. Accessed May 22, 2026.
Datroway granted priority review in the US as first-line treatment for patients with metastatic triple negative breast cancer who are not candidates for immunotherapy. News release. Daiichi Sankyo. February 3, 2026. Accessed May 22, 2026.
Dent R, Shao Z, Schmid P, et al. Datopotamab Deruxtecan in patients with untreated, advanced triple-negative breast cancer (TROPION-Breast02): a randomised, open-label, international, phase III trial. Ann Oncol. 2026;S0923-7534(26)00130-4. doi:10.1016/j.annonc.2026.03.008
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