研究人员强调，D-VRd加来那度胺维持治疗的安全性与之前关于每种单药的报告相当。D-VRd和VRd治疗组常见的3/4级不良反应(AEs)分别包括中性粒细胞减少(62.1%vs51.0%)、血小板减少(29.1%vs17.3%)、腹泻(10.5%vs7.8%)、肺炎(10.5%vs6.1%)和发热性中性粒细胞减少(9.4%vs10.1%)。此外，每个治疗组分别有8.8%和21.3%的患者出现导致治疗中止的AEs。
港安健康温馨提示：基于Daratumumab和hyaluronidase-fihj的四联疗法显示，符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者的病情恶化或死亡风险在临床上显著降低。在D-VRd的一线治疗中，患者有可能获得最深入、最持久的反应，这种治疗方案有可能改善新诊断患者的长期预后。期待该疗法能够获得更好的试验结果，尽快获得批准并应用于临床，造福更多患者。想要了解更多关于血液肿瘤治疗最新方法，具体可咨询港安健康国际医疗。
参考来源：
1. Johnson & Johnson submits supplemental biologics license application to U.S. FDA seeking approval of DARZALEX FASPRO® (daratumumab and hyaluronidase-fihj)-based regimen for the treatment of patients with transplant-eligible, newly diagnosed multiple myeloma. News release. Johnson & Johnson. January 30, 2024. Accessed January 31, 2024.
2. Sonneveld P, Dimopoulos MA, Boccadoro M, et al. Daratumumab, bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone for multiple myeloma. N Engl J Med. Published online December 12, 2023. doi:10.1056/NEJMoa2312054
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