
港安健康国际医疗介绍,根据Neo ACTIVATE二期临床试验(NCT03554083)的结果,由联合或不联合vemurafenib(Zelboraf)的cobimetinib+atezolizumab(Cotellic+Tecentriq)组成的新辅助免疫疗法再进行治疗性淋巴结清扫术(TLND)后,切除的III期黑色素瘤患者的病理完全应答率(pCR)和主要病理应答率(mPR)都很高。
这些患者接受了为期12周的vemurafenib、MEK抑制剂cobimetinib和PD-L1抑制剂atezolizumab的新辅助治疗,然后进行TLND和为期24周的atezolizumab辅助治疗。队列A中有10名患者(66.7%;95%CI,42.3%-85.8%)获得了pCR,0名患者接近pCR,3名患者获得了部分病理反应(pPR),2名患者获得了病理无应答(pNR)。
在队列B中,有15名BRAF野生型患者接受了为期12周的cobimetinib+atezolizumab治疗,随后接受TLND和24周的atezolizumab治疗。港安健康国际医疗补充,两名患者(13.3%;90%CI,2.4%-36.3%)获得了pCR,3名患者接近pCR,3名患者获得了pPR,5名患者获得了pNR。
在队列A中,有11名患者进行了剂量调整,12名患者放弃了剂量,其中最常见的原因是皮肤毒性。一名患者因3级肺炎中止了治疗方案。队列A中有11名患者报告了3级或4级不良事件(AEs),最常见的不良事件是皮疹(53.5%)、高血压(13.3%)和高血糖(13.3%)。没有任何患者因毒性而推迟手术治疗。

在队列B中,有7名患者经历了剂量调整,13名患者出现了剂量遗漏。最常见的原因是皮肤毒性或肝酶升高。8名患者出现了3级或4级AE。没有任何患者因毒性而推迟手术治疗。该组患者中最常见的AE为丙氨酸氨基转移酶升高(20%)、高血压(20%)和感染(13.3%)。手术结果是一项探索性次要结果指标。据报道,TLND新辅助联合疗法未出现明显的并发症。29%的患者在术后60天内出现了2级并发症,其中包括6例血清肿和2例手术部位感染。
参考来源:
1. Hieken T, Nelson G, Flotte T, et al. Neoadjuvant cobimetinib and atezolizumab with or without vemurafenib for high-risk operable stage III melanoma: the phase II NeoACTIVATE trial. Nature Comm. 2024, 15:1430. doi:10.1038/s41467-024-45798-8
2. First-of-its-kind clinical trial eliminated or shrunk melanoma tumors in 70% of patients. News release. Stand Up to Cancer. July 11, 2024. Accessed July 15, 2024.

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