广泛期小细胞肺癌具有侵袭性，通常难以治疗，预后较差。港安健康国际医疗介绍，根据正在进行的IMforte3期试验的初步研究结果，在接受过卡铂、依托泊苷和Atezolizumab诱导治疗的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者中，与Atezolizumab免疫治疗单药相比，Lurbinectedin联合Atezolizumab(Zepzelca+Tecentriq)在一线维持治疗的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面具有统计学意义的显著优势。
随机多中心IMforte试验(NCT05091567)正在招募至少18岁经组织学或细胞学确诊的广泛期小细胞肺癌患者。试验包括两个阶段：诱导阶段和维持阶段。OS和独立审查机构评估的PFS是试验的主要终点。主要次要终点包括研究者评估的PFS、ORR、DOR和安全性。
患者的ECOG表现状态(PS)必须为0或1;既往未接受过ES-SCLC治疗;自最后一次接受局限期LSCLC化疗或放疗后至少6个月内未接受过治疗;血液学和内脏器官功能足以接受4个周期的卡铂、依托泊苷和Atezolizumab诱导治疗;根据RECIST1.1标准，患者患有可测量的疾病。港安健康国际医疗补充，患者的ECOGPS必须为0或1，在诱导阶段试验后根据RECIST1.1标准有持续反应或疾病稳定，且血液学和内脏器官功能正常，才有资格参加维持阶段试验。
在诱导阶段，患者将接受4个周期的卡铂、依托泊苷和Atezolizumab治疗。每个21天周期的第1天服用1200毫克的Atezolizumab，每个周期的第1天服用标准剂量的卡铂，每个周期的第1、2和3天服用标准剂量的依托泊苷。在维持治疗阶段，患者按1:1的比例随机分配接受Lurbinectedin加Atezolizumab或Atezolizumab单药治疗。Atezolizumab的剂量和疗程与诱导期相同。Lurbinectedin在每个21天周期的第1天以3.2mg/m2的剂量给药。
初步结果显示Lurbinectedin+Atezolizumab联合疗法对一线维持治疗的广泛期小细胞肺癌患者有统计学意义上的显著疗效，具有延缓疾病进展和延长这种侵袭性疾病患者生存期的潜力。初步安全性数据与Lurbinectedin和Atezolizumab的已知安全性特征一致，在试验的联合用药组中没有发现新的安全性信号。
港安健康温馨提示：这些试验结果表明，在二线小细胞肺癌治疗中使用Lurbinectedin+Atezolizumab联合维持治疗患者的疗效显著，且耐受性普遍良好。期待该疗法能够获得更好的试验结果，尽快获得批准并应用于临床，造福更多肿瘤患者。想要了解更多关于肿瘤癌症新型治疗方法，具体可咨询港安健康国际医疗。
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