美国FDA近日授予抗癌药BVX001孤儿药称号，作为急性髓性白血病(AML)患者的潜在治疗选择。港安健康国际医疗补充，与FDA药物评价与研究中心的监管建议初步目标参与(INTERACT)会议也已完成，以获得与BVX001药理学、毒理学以及化学、生产和控制相关问题的指导，为提交研究性新药申请做好准备。
BVX001是一种新型的、一 流的CD33/CD7双特异性ADC药物，它在临床前急性髓细胞性白血病模型中延长了总生存期(OS)，在一项研究中，BVX001的剂量为10毫克/千克，每周两次，与适合急性髓细胞性白血病患者的最高短期阿糖胞苷剂量(HiDAC)相比，未经治疗的对照组仅接受载体治疗。
用药28天后，BVX001的中位OS为129天，HiDAC为91天，未治疗对照组为57天，港安健康国际医疗解释，即BVX001与未治疗对照组相比，中位OS优势为126%，BVX001与HiDAC相比，中位OS优势为42%。值得注意的是，临床前模型所代表的急性髓细胞性白血病模型比临床上遇到的急性髓细胞性白血病更具治疗挑战性，因为它含有比急性髓细胞性白血病患者体内的白血病启动细胞或白血病干细胞数量更多的细胞来推动癌症进展。
此前的研究结果表明，在急性髓细胞性白血病的临床前小鼠模型中，BVX001、BVX001-1和BVX001-2的开发先导物以每周两次、每次10毫克/千克和每周两次3毫克/千克的剂量给药时，与未经治疗的对照组相比，第28天的肿瘤生长抑制率超过87%，具有统计学意义(P<.001)。在每周两次10毫克/千克的剂量下，BVX001-1和BVX001-2诱导的肿瘤体积缩小率分别为93%和89%，具有统计学意义(P<.001)。此外，所有剂量水平的BVX001都具有良好的耐受性。
港安健康温馨提示：BVX001获得美国食品及药物管理局的孤儿药认定，有望为急性髓性白血病患者带来新的治疗选择。期待这款新疗法在将来获得更好的试验数据，尽早获批并应用于临床治疗，造福更多患者。想要了解更多血液肿瘤新型治疗，具体可咨询港安健康。
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