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多发性骨髓瘤复发有什么新疗法?OPN-6602获FDA快速通道资格

多发性骨髓瘤复发有什么新疗法?OPN-6602获FDA快速通道资格 港安健康
2026-06-05
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导读:骨髓瘤新药

港安健康国际医疗介绍,近日,FDA已授予OPN-6602快速通道资格,用于治疗接受过至少4线既往治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。

OPN-6602是一种口服小分子EP300与CREB结合蛋白(CBP)抑制剂。多发性骨髓瘤临床前模型证实,抑制EP300和CBP可引发细胞周期停滞与细胞凋亡,为该药物在该患者人群中的评估提供了理论依据。2025年2月,FDA还授予OPN-6602孤儿药资格,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。


在OPM-2异种移植模型中,OPN-6602单药治疗实现71%的肿瘤生长抑制(TGI);联合Dexamethasone后TGI超100%,且OPN-6602联合Dexamethasone与Pomalidomide(Pomalyst)或Dexamethasone与Mezigdomide(CC-92480)的动物模型中观察到肿瘤消退。值得注意的是,给药在第13天停止以监测应答持续时间,OPN-6602+Dexamethasone+Pomalidomide三联方案的应答持续至第30天,OPN-6602+Dexamethasone+Mezigdomide三联方案持续至第42天。

目前OPN-6602正在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中开展1期临床试验(NCT06433947)。这项多中心、开放标签、剂量递增与剂量扩展的1期试验,旨在评估OPN-6602单药或联合Dexamethasone的疗效与安全性。

港安健康国际医疗补充,研究者入组年满18岁、多发性骨髓瘤对至少3线既往治疗(包括免疫调节药物、蛋白酶体抑制剂、抗CD38抗体)复发/难治的患者。患者需无标准治疗获益可能,或无法耐受标准治疗,且具备充足的血液、肾脏、肝脏及心脏功能。


试验排除意义未明的单克隆丙种球蛋白病、冒烟型多发性骨髓瘤、华氏巨球蛋白血症、IgM型多发性骨髓瘤或活动性浆细胞白血病患者。其他关键排除标准:已知中枢神经系统受累;既往史蒂文斯-约翰逊综合征;首次研究给药前2周内接受局部放疗;首次给药前90天内接受自体干细胞移植或骨髓移植;首次给药前12个月内接受异基因干细胞移植或实体器官移植;控制不佳的2型糖尿病。

剂量递增阶段,患者每日口服一次OPN-6602单药,或联合Dexamethasone40mg(每周期第1、8、15天给药);剂量递增阶段另设单药治疗队列。试验主要终点为剂量限制性毒性的发生率与类型、治疗期不良事件的发生率与类型、出现临床实验室检查异常的患者比例。


安健康温馨提示:OPN-6602拥有优化的药代动力学特性,有望为接受过多线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者提供更有效的治疗选择。期待这款疗法能够获得更好的试验结果,尽快获得批准,造福更多患者。想要了解更多关于血液肿瘤治疗新型方式,具体可咨询港安健康国际医疗。




参考来源:


Opna Bio announces fast track designation granted to OPN-6602 for the  treatment of multiple myeloma. News release. Opna Bio. April 15, 2026.


Matusow B, Saghafinia S, Li PP, et al. OPN-6602, an orally bioavailable  EP300/CBP bromodomain inhibitor, targets multiple myeloma through suppression of  IRF4 and MYC. Blood. 2024;144(suppl 1):1908. doi:10.1182/blood-2024-208181


Study to assess safety and tolerability of OPN-6602 in subjects with  relapsed and/ or refractory multiple myeloma. ClinicalTrials.gov. Updated April  13, 2026.


Opna Bio receives orphan drug designation for OPN-6602, an oral EP300/CBP  bromodomain inhibitor, for multiple myeloma. News release. Opna Bio. February  12, 2025.







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