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几乎没有一个神经内分泌肿瘤病例是完全相同的，它可能出现在许多不同的器官中，侵袭性范围从生长最慢的实体瘤到生长最快的肿瘤。此外，治疗可能很复杂，这取决于它是否是肝脏占位性肿瘤、分化等级、分期以及体生长激素受体的表达。
177Lu-OPS201在1/2期研究(NCT02592707)中的探索是在积极的临床前模型显示SSTR拮抗剂与细胞毒性疗法相比，除了具有更高的肿瘤摄取率外，还具有更稳定的肿瘤摄取率之后进行的。此外，这项研究是在177Lu-OPS201的1期研究之后进行的，在这项研究中，这些药物在重度神经内分泌肿瘤患者中表现出了令人鼓舞的临床活性。
177Lu-OPS201临床试验进展
1/2期患者接受177Lu-OPS201治疗，4至5个8周周期。患者先接受4周的筛查，然后接受治疗。患者还可选择接受最多2个额外的治疗周期(16周)。港安健康国际医疗补充，这项研究的患者将继续接受5年的长期安全性随访。
研究结果来自北美和欧洲研究机构用177Lu-OPS201治疗的38例SSTR2阳性NET患者。21.1%的患者观察到肿瘤缩小的部分反应，客观反应率为21.1%(95%CI，9.6%-36.3%)，疾病控制率为94.7%。177Lu-OPS201的中位应答持续时间为17.9个月(95%CI，6.8至无法估计[NE])。接受177Lu-OPS201治疗的患者中，研究者评估的无进展生存期中位数为28.1个月(95%CI，19.4个月-NE)。
参与研究的患者接受治疗的时间中位数为127天(1-274天不等)，所有患者都经历了至少一次治疗引发的不良事件(TEAE)。97.5%的患者出现了治疗相关事件，42.5%的患者出现了3级或更高的TEAE。研究期间没有导致死亡的TEAE。5.0%的患者需要减少治疗，12.5%的患者因TEAE而中断治疗。有5.0%的患者因TEAEs而延误治疗。在剂量限制性毒性反应方面，仅在6名患者中观察到9种。
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