免疫疗法已经彻底改变了黑色素瘤患者的治疗，但仍需要包括其他免疫目标的新型组合来进一步改善治疗结果。近日，《新英格兰医学杂志》上发表的3期RELATIVITY-047研究结果显示，两种针对免疫系统T细胞上不同蛋白质的药物Relatlimab+Nivolumab联合疗法使晚期黑色素瘤受到控制的时间明显比单独使用其中一种药物长。
港安健康科普
淋巴细胞激活基因3（LAG-3）和程序性死亡1（PD-1）是不同的抑制性免疫检查点，有助于T细胞衰竭。Nivolumab和Relatlimab都是抗体药物。它们针对T细胞上的不同蛋白质，以恢复和重振细胞对肿瘤细胞的自然攻击。Nivolumab的目标是PD-1，这是一种检查点蛋白，当它与肿瘤细胞上的相应蛋白结合时，会提示T细胞停止攻击。Relatlimab针对蛋白质LAG-3，这是一种免疫检查点受体蛋白，其功能是控制T细胞反应、激活和生长。Relatlimab+Nivolumab联合疗法已被证明是安全的，并在以前治疗过的黑色素瘤患者中具有抗肿瘤活性。
Relatlimab+Nivolumab最新治疗数据
RELATIVITY试验涉及714名患者，是第一个通过同时抑制LAG-3和PD-1途径来证明具有临床意义的益处的研究。在RELATIVITY研究中，研究人员比较了药物Nivolumab本身与LAG-3阻断抗体Relatlimab和Nivolumab作为固定剂量的组合疗法的有效性。
接受Relatlimab+Nivolumab联合疗法作为初始治疗的试验参与者的中位无进展生存期（疾病没有恶化的时间）为10.1个月，而单独接受Nivolumab治疗的参与者为4.6个月。治疗12个月后，47.7%接受双药方案治疗的患者的疾病没有进展，而只接受Nivolumab的患者只有36%。联合治疗的副作用一般来说是可以控制的。RELATIVITY研究中患者的生存和长期受益情况的后续评估正在进行。
根据研究人员的说法，在预先指定的亚组中，相对于Nivolumab，相对于Nivolumab的无进展生存期也表现出了好处。具有通常与较差预后相关的特征的患者，如内脏转移、高肿瘤负担、血清LDH水平升高或粘膜或尖锐的黑色素瘤，使用Relatlimab+Nivolumab比单独使用Nivolumab的结果更好。
港安健康温馨提示：最新研究数据显示，抑制两个免疫检查点（LAG-3和PD-1）比单独抑制PD-1对先前未经治疗的转移性或不可切除的黑色素瘤患者的无进展生存期有更大益处。期待该疗法能够获得更好的试验结果，尽快获得批准并应用于临床，造福更多患者。想要了解更多关于癌症治疗最新方法，具体可咨询港安健康国际医疗。
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