近日，一项关于高风险可切除黑色素瘤治疗汇总分析结果发表在《美国医学会杂志-肿瘤学》(JAMAOncology)，港安健康国际医疗介绍，与单药免疫疗法相比，使用Opdivo+Yervoy双免疫疗法病理完全缓解率和放射学反应率更高。
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Opdivo+Yervoy临床试验进展
汇总分析包括了参加2期试验(NCT02519322;n=23)、1b期可行性研究(n=20)、1b期研究(n=29)、2期OpACIN-neo试验(NCT02977052;n=89)、一项2期试验(NCT02519322;n=30)、OpACIN-neo试验的2期PRADO扩展队列(NCT02977052;n=99)和一项2期试验(NCT03698019;n=313)。
该研究考察了由3毫克/千克的Yervoy和1毫克/千克的Opdivo组成的检查点抑制剂组合在患者中的常规剂量，以及1毫克/千克的Yervoy和3毫克/千克的Opdivo的替代剂量安排。亚组分析发现，在rCR、rOOR、放射性进展性疾病或pCR方面，主要亚组之间没有统计学意义上的显著差异。
Opdivo+Yervoy临床治疗数据
新辅助双检查点抑制剂队列(n=204)患者的放射学总体客观反应(rOOR)为50.0%，而新辅助抗PD1队列(n=160)患者的放射学总体客观反应(rOOR)为45.6%。研究人员注意到，虽然联合治疗组的放射学完全应答率(rCR)高于抗PD1单药治疗组(10.29%vs5.63%)，但两组在获得rCR(OR，1.93;95%CI，0.86-4.33;P=.11)或rOOR(OR，1.19;95%CI，0.79-1.81;P=.41)的几率方面并无统计学差异。两组患者的疾病进展率(11.8%vs15.6%)也没有显著统计学差异(OR，0.72;95%CI，0.39-1.32;P=.29)。
参考来源：
Mangla A, Lee C, Mirsky MM, et al. Neoadjuvant dual checkpoint inhibitors vs anti-PD1 therapy in high-risk resectable melanoma: a pooled analysis. JAMA Oncol. 2024:e237333. doi:10.1001/jamaoncol.2023.7333
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