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Zipalertinib(CLN-081,TAS6417)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有新型吡咯并嘧啶支架,与 WT 表皮生长因子受体外显子20插入阳性细胞系相比,对EGFR外显子20插入突变体的选择性更强,能有效抑制细胞生长。2022年1月,FDA根据1/2a期研究(NCT04036682)的数据,授予Zipalertinib突破性疗法资格,用于治疗携带表皮生长因子受体外显子20插入突变、既往接受过铂类化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
Zipalertinib临床试验动态

Zipalertinib初步治疗数据
总体人群(n=30)的客观应答率(ORR)为40%(95%CI,22.7%-59.4%),包括1例(3.3%;95%CI,0.1%-17.2%)完全应答(CR)、11例(36.7%;95%CI,19.9%-56.1%)部分应答(PR)和15例(50.0%;95%CI,31.3%-68.7%)疾病稳定(SD)患者。
在既往只接受过Amivantamab治疗的患者群体(n=18)中,ORR为50.0%(95%CI,26.0%-74.0%),其中包括1例CR(5.6%;95%CI,0.1%-27.3%),8例PR(44.4%;95%CI,21.5%-69.2%),7例SD(38.9%;95%CI,17.3%-64.3%)。

参考来源:
Passaro A, Yu HA, Nguyen D, et al. Safety and Antitumor Activity of Zipalertinib in NSCLC Patients With EGFR Exon 20 Insertion Mutations Who Received Prior Amivantamab. Presented at: ESMO Congress 2024; September 13-17, 2024; Barcelona, Spain. Abstract 1254MO.
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