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在实验组中，患者在第2至第6个周期接受每3周1次、每次500毫克的Dostarlimab治疗，之后每6周1次、每次1000毫克的Dostarlimab治疗，最长持续3年或直到疾病进展、出现不可接受的毒性、参与者退出或研究者决定为止;在第1至第6个周期接受每3周1次、每次175毫克/平方米的紫杉醇加曲线下面积为5至6毫克/毫升/分钟的卡铂;化疗结束后接受Niraparib维持治疗。对照组患者接受相同的化疗和Niraparib方案，以及Dostarlimab安慰剂。两组患者的贝伐单抗剂量均为7.5或15毫克/公斤，每3周一次，共治疗15个月。Dostarlimab治疗组与单纯化疗后单纯Niraparib维持治疗组的主要终点是PFS。次要终点包括OS、第二次进展时间、第一次和第二次后续治疗时间、总反应率、反应持续时间、生活质量、安全性和药代动力学。
该试验表明在标准疗法卡铂-紫杉醇化疗和尼拉帕利维持治疗的基础上加用Dostarlimab可延长晚期卵巢癌的生存时间，这达到了PFS的主要终点。在该试验的关键次要终点--总生存期(OS)方面，两组间未观察到显著的统计学差异。安全性数据与每种药物的已知特征一致。其他分析正在进行中。研究结果将与全球卫生机构共享，并在即将召开的医学会议上公布。
港安健康温馨提示：一线晚期卵巢癌患者在化疗和尼拉帕利维持治疗的基础上加用Dostarlimab可改善无进展生存期。内地患者如有治疗需求，可联系港安健康国际医疗预约香港看病，使用进口新药新疗法治疗。港安健康已经为内地患者开通了前往香港就医绿色服务通道，能够为患者提供香港医院床位加急预约、检查治疗优先安排、香港专家多学科联合会诊、香港医疗签证办理等一站式就医服务。
参考来源：
GSK announces FIRST trial met its primary endpoint of progression free survival in first line advanced ovarian cancer. News release. GSK. December 20, 2024. Accessed December 20, 2024.
A comparison of platinum-based therapy with TSR-042 and niraparib versus standard of care (SOC) platinum-based therapy as first-line treatment of stage III or IV nonmucinous epithelial ovarian cancer (FIRST). ClinicalTrials.gov. Updated August 16, 2024. Accessed December 20, 2024.
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